苯乙烯在炭黑表面的阴离子接枝聚合研究

利用正丁基锂（ｎ－ＢｕＬｉ）与炭黑（ＣＢ）表面含氧基团反应制得了表面含－ＯＬｉ基团的反应型炭黑，以该炭黑与聚氧乙烯－聚氧丙烯－聚苯乙烯（（ＰＥＯ－ＰＰＯ－ＰＳ）ｎ）多嵌段聚合物组成的阴离子引发体系作活性中心，研究了苯乙烯在炭黑表面的阴离子接枝聚合反应。ＦＴ－ＩＲ，ＴＥＭ和ＤＳＣ分析表明在接枝炭黑表面存在着苯乙烯的聚合物，接枝炭黑在甲苯中有良好的分散稳定性。     

丙烯酰胺在炭黑表面接枝改性的研究

利用Ce^4 和羟甲基组成的氧化还原体系，探讨了水溶液中丙烯酰胺在炭黑表面的接枝反应。研究了剂用量、单体用量、反应时间、硝酸用量对接枝率的影响。利用IR分析、比表面积分析验证炭黑表面的接枝反应，经接枝反应改性的炭黑在水分散体系中具有较好的分散稳定性。     

炭黑表面接枝改性研究进展

本文介绍了近年来炭黑表面接枝聚合研究的进展情况,主要讨论了自由基接枝、阴离子接枝和阳离子接枝聚合新方法炭黑与聚合物的偶联反应接枝。     

苯乙烯接枝炭黑的表征

采用分光光度计、傅立叶红外光谱和电子探针，表征了苯乙烯接枝炭黑的分散稳定性与表面形态．间接证明了苯乙烯在炭黑表面的接枝聚合反应．     

丙烯腈在碳黑表面接枝聚合研究

利用Ｃｅ＾４和炭黑表面的羟甲基组成的氧化还原体系，探讨了丙烯腈在炭黑表面的接枝聚合机理。研究表明 十六烷基三甲基溴化胺和硝酸的浓度以及离子的用量对该反应有显著的影响。经接枝改性的炭黑在四氢呋喃溶液中具有良好的分散稳定性。     

丙烯腈在炭黑表面接枝聚合研究

利用Ｃｅ４＋和炭黑表面的羟甲基组成的氧化还原体系，探讨了丙烯腈在炭黑表面的接枝聚合机理．研究表明十六烷基三甲基溴化胺和硝酸的浓度以及铈离子的用量对该反应有显著的影响．经接枝改性的炭黑在四氢呋喃溶液中具有良好的分散稳定性．     

（N,N—二甲胺基乙基）丙烯酸酯在炭黑表面接枝聚合研究

利用Ｃｅ＾４＋和炭黑表面的羟甲基组成的氧化还原体系，探讨了（Ｎ，Ｎ－二甲胺基乙基）丙烯酸酯在炭黑表面的接枝聚合机理。，研究表明产本和硝酸的以及铈离子的用量对该反应显著的影响。     

丙烯酸乙酯在炭黑表面的阴离子接枝聚合研究

利用正丁基锂与碳黑表面含氧基团反应制得了表面含—ＯＬｉ基团的炭黑－ＴＨＦ体系，研究了丙烯酸乙酯在炭黑表面的阴离子接枝聚合反应以及接枝炭黑和未接枝炭黑在丁酮中的分散稳定性。研究表明随着正丁基锂用量的增加，丙烯酸乙酯的聚合转化率和在炭黑表面的接枝率逐渐增加；随着单体用量的增加；丙烯酸乙酯在炭黑表面的接枝率出现峰值；接枝炭黑在丁酮中的分散稳定性高于未接枝炭黑。ＦＴ－ＩＲ和ＴＥＭ分析表明在接枝炭黑表面存在着丙烯酸乙酯聚合物。     

（N，N－二甲胺基乙基）丙烯酸酯在炭黑表面接枝聚合研究

利用Ｃｅ（４＋）和炭黑表面的羟甲基组成的氧化还原体系，探讨了（Ｎ，Ｎ－二甲胺基乙基）丙烯酸酯在炭黑表面的接枝聚合机理。研究表明单体和硝酸的浓度以及铈离子的用量对该反应有显著的影响。傅立叶红外光谱分析和透射电子显微镜分析表明，在接枝改性炭黑表面存在着聚（Ｎ，Ｎ－二甲胺基乙基）丙烯酸酯。     

乙酰丙酮铜（Ⅱ）引发的炭黑表面接枝聚合研究

以乙酰丙酮铜（ｃｕ（ａｃａｃ）_２）为引发剂，研究了丙烯酰胺（ＡＭ）与炭黑（ＣＢ）的表面接枝共聚反应．讨论了引发剂、单体、炭黑和温度对接枝聚合反应的影响，利用红外光谱分析确证了炭黑表面的接枝反应，利用电镜表征了接枝炭黑的形态．表面接枝后的炭黑在水介质中的分散稳定性明显改善．     

丙烯酰胺在炭黑表面接枝聚合研究

利用Ｃ_ｅ~（４＋）和羟甲基组成的氧化还原体系，探讨丙烯酰胺在炭黑表面的水溶液接枝聚合机理。经接枝聚合改性的炭黑，在水分散体系中具有优异的分散稳定性。     

焦磷酸络锰(Ⅲ)引发炭黑表面接枝聚合研究

在焦磷酸络锰（［Ｍｎ（Ｈ２Ｐ２Ｏ７）３］３－）引发体系的作用下，炭黑与丙烯酰胺单体发生接枝聚合，从而得到在水中分散性较好的接枝炭黑．讨论了引发剂浓度、单体浓度、温度、ｐＨ值对接枝聚合反应的接枝率的影响．采用电镜、红外和吸光度等手段对炭黑丙烯酰胺接枝聚合产物进行了结构与性能的表征．     

炭黑表面接枝改性

综述炭黑表面接枝聚合改性及表征方法，着重介绍自由基接枝、阳离子接枝及阴离子接枝等三种方法。     

在聚乙烯薄膜表面丙烯酸气相光接枝聚合反应的研究

本文以二苯基甲酮(BP)为光敏剂,在聚乙烯薄膜表面进行丙烯酸的气相光接枝聚合反应.观察到:反应速率与光敏剂二苯基甲酮的浓度成正比;反应活化能为4.18kJ/mol,温度对光接枝反应影响不大;光接枝率随着聚乙烯上氢的活性和聚乙烯结构无序度的增加而增加:关键词:光敏剂;二苯基甲酮;气相光接枝聚合反应;丙烯酸     

多单体熔融接枝无规聚丙烯的合成与表征

对多单体甲基丙烯酸甲酯（MMA）和苯乙烯（St）熔融接枝无规聚丙烯（APP）进行了研究．实验表明：St的加入不仅可以显著提高MMA的接枝率和接枝物的热稳定性而且可减少APP的降解．通过对不同时段的熔融接枝APP产物进行分析,推断其反应机理为：St首先接枝到APP上,形成稳定的苯乙烯大分子自由基,然后再与MMA发生嵌段反应．     

常规自由基聚合反应条件下合成PS-g-PMMA的研究

以苯乙烯（St）和对氯甲基苯乙烯（CMS）经常规自由基聚合合成无规共聚物P（St-co-CMS）,再与铜试剂反应合成带有双硫酯结构的聚苯乙烯大分子RAFT试剂。在聚苯乙烯大分子RAFT试剂存在下,进行甲基丙烯酸甲酯（MMA）的常规自由基聚合反应,通过RAFT聚合机理合成接枝共聚物PS-g-PMMA。考察了St与CMS的配比、MMA用量和反应温度对接枝共聚反应的影响。研究结果表明,St与CMS的物质的量比为10∶1、MMA与CMS的物质的量比为80∶1,在60℃下进行接枝聚合,可获得很高的接枝效率和接枝率,分别可以达到60%和75%,而且接枝共聚物的分子量分布相对较窄（-2.1）。