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相似文献
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1.
周坤 《现代保健》2013,(5):34-35
目的:探讨甲氨蝶呤联合米非司酮治疗异位妊娠的临床疗效。方法:100例异位妊娠患者按照治疗方案随机分为观察组与对照组各50例,观察组予甲氨蝶呤联合米非司酮治疗,对照组仅予甲氨蝶呤治疗,比较两组患者治疗总有效率与不良反应情况。结果:观察组治疗总有效率显著高于对照组(P〈O.01),两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P〉O.05)。结论:甲氨蝶呤联合米非司酮用于异位妊娠的保守治疗疗效确切,安全可靠,值得推广。  相似文献   

2.
目的探讨联合使用米非司酮与甲氨喋呤对异位妊娠患者的临床治疗效果。方法该院妇产科接受保守治疗的异位妊娠患者150例,随机分为治疗组和对照组各75例。治疗组患者均给予米非司酮与甲氨蝶呤联合治疗,对照组患者仅使用甲氨蝶呤治疗。结果治疗组患者的治愈率明显高于对照组患者(P〈0.05),差异有统计学意义。治疗组患者包块缩小率、血HCG下降率均明显高于对照组患者(P〈0.05);不良反应发生率均明显低于对照组患者(P〈0.05);血HCG转阴时间、平均住院时间均明显短于对照组患者(P〈0.05);剖宫产率明显低于对照组患者(P〈0.05)。结论甲氨蝶呤联合米非司酮治疗异位妊娠具有起效快,疗效确切、不良反应少的特点,并且可以有效的降低患者的剖宫率,值得临床推广。  相似文献   

3.
目的观察经阴道超声引导下局部注射无水乙醇联合米非司酮治疗输卵管妊娠的疗效。方法收集输卵管妊娠患者136例,采用随机数字法分为无水乙醇组和甲氨蝶呤组,每组68例。无水乙醇组在经阴道超声引导下局部注射无水乙醇,甲氨蝶呤组在经阴道超声引导下局部注射甲氨蝶呤,注射后两组均口服米非司酮100mg,每12小时一次,连续3d。比较两组治疗前后血β-hCG水平、包块直径、疗效和不良反应情况。结果两组治疗后1周和治疗后3个月血β—hCG水平下降,包块直径减小,与治疗前比较,差异有统计学意义;两组治疗前、治疗后1周和治疗后3个月β-hCG水平、包块直径比较,差异无统计学意义;无水乙醇组患者不良反应发生率(8.8%)明显少于甲氨蝶呤组(33.8%),差异有统计学意义。结论经阴道超声引导下局部注射无水乙醇联合米非司酮治疗输卵管妊娠疗效较好,不良反应少。  相似文献   

4.
目的探讨米非司酮、甲氨蝶呤联合中药在异位妊娠中的疗效及安全性。方法选取2008年1月至2010年12月于本院进行保守治疗的70例异位妊娠患者为研究对象,将其随机分为对照组(甲氨蝶呤组)35例和观察组(米非司酮、甲氨蝶呤联合中药组)35例,后将2组患者的治疗有效率及不良反应发生率、患者满意率进行统计及比较。结果观察组的治疗有效率及患者满意率均高于对照组,P均〈0.05,均有显著性差异,2组不良反应发生率比较,P〉0.05,无显著性差异。结论米非司酮、甲氨蝶呤联合中药在异位妊娠中的疗效及安全性均较受肯定,可在异位妊娠患者中应用。  相似文献   

5.
目的 探讨米非司酮联合甲氨喋呤治疗异位妊娠的疗效及不良反应。方法 将50例异位妊娠患者随机分为米非司酮联合甲氨喋呤组(治疗组)和单用甲氨蝶呤组(对照组),对两组疗效及不良反应进行比较。结果 治疗组成功率92%,对照组成功率76%,两组比较有显著性差异(P〈0.05)。治疗组血β人绒毛膜促性腺激素(β-HCG)值在用药后5d即开始下降,对照组于10d开始明显下降,两组比较有显著性差异(P〈0.05)。治疗组不良反应发生率明显低于对照组(P〈0.05)。结论 米非司酮联合甲氨喋呤治疗异位妊娠安全有效。  相似文献   

6.
李春梅 《现代保健》2010,(26):60-61
目的 探讨甲氨蝶呤联合米非司酮治疗异位妊娠的疗效.方法 符合保守治疗条件的异位妊娠118例,随机分为两组,观察组60例,应用甲氨蝶呤联合米非司酮治疗;对照组58例,单一应用甲氨蝶呤治疗,观察两组的临床疗效、安全性.结果 观察组成功率95.00%,高于对照组的86.21%(P〈0.05);血绒毛膜促性腺激素(β-hCG)降至正常时间、异位妊娠包块消失时间,观察组均短于对照组(P〈0.01).结论 甲氨蝶呤联合米非司酮治疗异位妊娠具有疗效好、安全性高等优点,值得临床推广.  相似文献   

7.
胡玉芹  童春丽 《现代保健》2011,(30):101-102
目的探讨甲氨蝶呤联合米非司酮治疗异位妊娠的临床疗效。方法回顾性分析近年来笔者所在医院住院诊断为异位妊娠的148例患者,按照保守疗法将其分为两组,对照组66例采用甲氨蝶呤治疗,观察组82例在对照组基础上联合米非司酮治疗,分析两组的临床疗效。结果观察组治愈率89.0%(73/82),显著高于对照组的74.2%(49/66);治疗后观察组HCG恢复正常平均需(11.4±3.7)d,较对照组(19.1±4.3)d明显缩短(P〈0.05);阴道超声检查提示,观察组治疗后盆腔包块缩小、消失率为92.7%(76/82),也显著高于对照组(P〈0.05)。结论米非司酮联合甲氨蝶呤保守治疗异位妊娠效果优于甲氨蝶呤单独治疗组,有起效快,治愈率高等优点。  相似文献   

8.
目的探讨甲氨喋呤不同用药方法联合米非司酮保守治疗异位妊娠的疗效。方法将50例异位妊娠患者随机分为A、B组,A组采用甲氨蝶呤单次肌注,联合米非司酮口服;B组采用甲氨蝶呤多次肌肉注射联合米非司酮口服法,并配合四氢叶酸解毒,观察2组成功率、血绒毛膜促性腺激素(HCG)转阴时间及药物的不良反应。结果2组成功率差异无统计学意义(χ^2=0.500,P〉0.05)。血HCG转阴时间A组低于B组,差异有统计学意义(t=3.309,P〈0.05)。药物不良反应A组低于B组,差异有统计学意义(t=4.92,P〈0.05)。结论2种方法治疗异位妊娠成功率相似。但单次用药法联合米非司酮的不良反应明显低于多次。  相似文献   

9.
目的探讨甲氨蝶呤联合米非司酮组(A组)和单用甲氨蝶呤组(B组)保守治疗异位妊娠的临床疗效及不良反应。方法86例异位妊娠患者随机分为A、B两组,比较两组的临床疗效及不良反应。结果A组成功率89.13%,B组成功率65.00%,两组比较有显著性差异(P〈0.05)。A组血β-HCG用药后平均6d即开始下降,B组用药后平均10d即开始下降,两组比较有显著性差异(P〈0.05)。B组不良反应发生率(27.50%)明显高于A组(6.52%)。结论甲氨蝶呤联合米非司酮治疗异位妊娠安全有效。  相似文献   

10.
目的探讨甲氨蝶呤联合米非司酮治疗异位妊娠的效果。方法选异位妊娠病人64例并随机将其分成实验组及对照组各52例,实验组病人在肌注甲氨蝶呤的同时,口服米非司酮,同期对照组病人仅肌注甲氨蝶呤,对比两者之间的疗效。结果治疗组治愈50例,治愈率达到95.75%,对照组治愈25例,治愈率为71.88%,两者比较差异有统计学意义,说明甲氨蝶呤联合米非司酮治疗异位妊娠的效果优于单独使用甲氨蝶呤。结论氨甲喋呤注射联合米非司酮口服治疗异位妊娠成功率好,不良反应少,在临床上有较好的前景,值得推广应用。  相似文献   

11.
周莉 《现代保健》2013,(22):100-101
目的:探讨子宫动脉栓塞联合甲氨蝶呤对子宫切口妊娠(CSP)的临床疗效。方法:回顾性分析本院妇科确诊的CSP患者49例的临床资料。观察组27例行子宫动脉栓塞联合甲氨蝶呤治疗,术后24~48h内于B超监测下行胚胎钳刮术;对照组22例予以甲氨蝶呤肌注联合米非司酮口服治疗,择机行清宫术。结果:观察组治愈率为100%(27/27),高于对照组治愈率81.8%(18/22);观察组患者阴道出血量、血β-hCG值正常时间、住院天数及不良反应发生率均明显低于对照组,比较差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论:子宫动脉栓塞联合甲氨蝶呤治疗子宫切口妊娠微创、有效、术后恢复快、少不良反应,值得临床推广应用。  相似文献   

12.
目的:探讨分析甲氨蝶呤联合米非司酮治疗异位妊娠120例患者的临床疗效。方法:选取2014年10月-2015年10月我院妇产科收治的120例异位妊娠的患者,将其随机分为两组,分别是观察组60例和对照组60例。其中对照组给予甲氨蝶呤50mg/m2,每日1次;观察组给予甲氨蝶呤联合米非司酮治疗,米非司酮口服75-150mg/次,每天1次,3天为一个疗程。观察比较两组患者的临床疗效及不良反应发生率。结果:治疗结果显示,观察组的治愈率(90.0%)明显高于对照组(65.0%),差异有统计学意义(P0.05)。两组患者的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:甲氨蝶呤联合米非司酮治疗异位妊娠的临床疗效显著,不良反应小,值得在临床上广泛推广。  相似文献   

13.
陆彩华  张红 《现代保健》2014,(32):109-111
目的:探讨甲氨蝶呤与米非司酮联合治疗异位妊娠(EP)的临床疗效与安全性。方法:按照随机分组的方法将94例EP患者分为观察组(给予甲氨蝶呤联合米非司酮治疗)、对照组(接受甲氨蝶呤治疗)。比较两组治疗有效率,统计两组治疗前后β-h CG、包块大小及血孕酮检测值及治疗期间的不良反应发生情况。结果:治疗2周后,对照组有效32例(72.3%),观察组有效46例(92.0%),两组比较差异有统计学意义(P〈0.05);观察组β-h CG、包块大小及血孕酮检测值均优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。两组治疗期间主要不良反应发生率比较差异无统计学意义(10.0%vs 9.1%,P〉0.05)。结论:甲氨蝶呤与米非司酮联合治疗EP安全、有效,具有较好的临床应用价值。  相似文献   

14.
甲氨蝶呤联合米非司酮治疗输卵管异位妊娠疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
孙丽 《健康研究》2012,32(2):100-102
目的 探讨甲氨蝶呤联合米非司酮治疗输卵管异位妊娠的临床疔效.方法 将80例确诊为输卵管异位妊娠的患者随机分成两组,治疗组40例给甲氩蝶呤1 mg/kg,单次肌肉注射,联合口服米非司酮50 mg,一天两次,连用3天;对照组40例单用甲氨蝶呤,观察两组治疗效果及不良反应.结果 治疗组治疗有效率优于对照组(P<0.05),不良反应发生率高于对照组(P<0.05).结论 甲氨蝶呤联合米非司酮治疗输卵管异位妊娠效果显著.  相似文献   

15.
齐岩  赵丽嫣 《现代保健》2012,(16):104-104
目的 探讨米非司酮联合甲氨蝶呤治疗输卵管妊娠的临床效果.方法 选择45 例患者使用米非司酮联合甲氨蝶呤治疗,并与单纯使用甲氨蝶呤的患者比较,观察两组患者临床治疗效果以及并发症.结果 观察组血β-hCG 转阴时间、阴道流血停止时间以及超声包块缩小50% 时间均显著短于对照组(P〈0.05),观察组胃肠道不适发生率显著小于对照组(P〈0.05).结论 米非司酮联合甲氨喋呤治疗宫外孕临床效果显著,还能减少单用甲氨喋呤引起的胃肠道不适,值得临床推广应用.  相似文献   

16.
目的:探讨甲氨喋呤联合米非司酮治疗异住妊娠的疗效及不良反应。方法:58例异住妊娠患者随机分为甲氨喋呤联合米非司酮组(A组)和单用甲氨蝶呤组(B组),对2组疗效及不良反应进行比较。结果:A组治愈率82.1%,对照组治愈率90.0%,2组比较差异无显著性(P〉O.05)。血β-HCG值下降至正常的时间分别为(20.32±2.14)d、(14.62±1.36)d,2组比较有显著性差异(P〈0.05)。B组不良反应发生率(16.4%)明显低于A组(35.7%,P〈0.05)。结论:氨喋呤联合米非司酮治疗异位妊娠安全有效。  相似文献   

17.
目的 观察并探讨甲氨蝶呤联合米非司酮治疗异位妊娠(EP)的临床疗效.方法 选取西安医学院第一附属医院收治的异位妊娠患者109例,随机分为两组,其中对照组53例,给予米非司酮口服治疗;治疗组56例,在对照组用药基础上加用甲氨蝶呤肌内注射治疗,3d疗程结束后对比评价两组的临床疗效及不良反应.结果 治疗组患者的治愈率为89.3%,对照组为66.0%,治疗组治愈率显著高于对照组(x2=8.571,P<0.05).治疗3d后,治疗组血β-hCG和盆腔包块直径均明显低于对照组(t值分别为9.205、4.546,均P<0.05).治疗组不良反应发生率(5.36%)与对照组(7.55%)相比,差异无统计学意义(x2=0.217,P>0.05).结论 甲氨蝶呤联合米非司酮治疗异位妊娠的疗效显著,不良反应少,值得在临床推广.  相似文献   

18.
黄丽莎 《现代保健》2011,(21):164-165
目的观察米非司酮联合甲氨蝶呤(MTX)治疗异位妊娠的临床效果。方法回顾性分析笔者所在医院2007~2011年收治的符合保守治疗指征的异位妊娠患者58例,随机分成观察组30例和对照组28例,所有患者均需接受单次肌肉注射甲氨蝶呤,观察组另外口服米非司酮。结果观察组治愈率(90.O%)高于对照组(82.1%)。结论米非司酮与甲氨蝶呤联合应用对治疗异位妊娠具有显著疗效。  相似文献   

19.
目的:分析甲氨蝶呤联合米非司酮治疗异位妊娠的临床效果及安全性。方法:研究对象为2016年2月~2017年2月我院收治的且被确诊为患有异位妊娠的102例患者。采用随机法将两组患者分为对照组与观察组,各51例,给予对照组与观察组患者分别采用甲氨蝶呤与甲氨蝶呤联合米非司酮进行治疗,对比分析两组患者的治疗效果及安全性。结果:对照组与观察组患者的总有效率分别为94.12%与78.43%,不良反应发生率分别为11.77%%与1.96%对照组的总有效率明显低于观察组,且不良反应发生率高于观察组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:采用甲氨蝶呤联合米非司酮治疗异位妊娠的临床疗效更佳,更具安全性。  相似文献   

20.
目的 探讨米非司酮联合甲氨蝶呤治疗异位妊娠的临床疗效.方法 选取我院收治的380例异位妊娠患者,随机分为治疗组212例和对照组168例,对照组患者给予米非司酮进行治疗,对照组患者给予米非司酮联合甲氨蝶呤治疗,比较两组患者的临床疗效,各项指标以及不良反应发生情况.结果 治疗组的总有效率高达92.45%,对照组的总有效率为74.40%,两组比较,差异具有统计学意义,P<0.05;治疗组患者的平均包块直径显著小于对照组患者,腹痛停止时间、血β-HCG恢复正常时间、平均住院时间均显著短于对照组患者,P<0.05;治疗组患者的不良反应发生率为5.19%,对照组患者不良反应发生率为8.33%,差异具有统计学意义,P<0.05.结论 米非司酮联合甲氨蝶呤治疗异位妊娠,明显缩短血β-HCG恢复时间和住院时间,临床效果显著,安全性高.  相似文献   

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