滴定法测定三聚磷酸钠的溶解度

采用双指示剂滴定法和电位滴定法测定了三聚磷酸钠的溶解度随温度的变化情况,并对2种实验方法的准确性进行了验证.由验证数据可知,2种测定方法都具有很好的准确性,误差分别是2.53%和1.18%,与双指示剂滴定法相比,电位滴定法更加准确.同时,通过比较实验数据与文献数据,发现测定出的三聚磷酸钠溶解度的实验值与文献值相比偏大.通过对分析方法的验证可以排除分析方法带来的误差,认为可能存在的原因是实验样品不同(工业三聚磷酸钠中含3%焦磷酸钠等)和取样时饱和液的平衡时间不同.测得的溶解度数据对于洗涤剂配方设计和洗涤剂的实际生产过程都具有重要的参考价值.     

酸碱滴定法测定马来酸酐接枝氯化聚丙烯的接枝率

讨论了测定马来酸酐接枝氯化聚丙烯[(PP-C)-g-MAH]接枝率的重要意义,分析了几种接枝率测定方法的优缺点.针对(PP-C)-g-MAH的特殊结构,研究了一种利用酸碱滴定法准确测定接枝物酸值的测定方法.通过考察(PP-C)-g-MAH主链上叔碳氯脱除量的影响因素,确定了接枝率测定方法的工艺参数,并对误差情况进行分析.     

络合滴定法和电位滴定法测定自来水中Ca^2＋、Mg^2＋比较

通过络合滴定诸和电位滴定法对自来水中Ca^2＋、Mg^2＋离子总含量的分析,得出电位滴定法较传统的络合滴定法的分析周期更短,揉作过程容易控制,相对偏差小且分布范围窄,有效避免了络合滴定法中对终点颜色判断带来的偶然误差。     

含银污泥中银的分析技术

文章介绍了自动电位滴定法和硫氰酸钾滴定法测定高含量银泥中银含量的分析测试技术,对自动电位滴定法进行了干扰测定分析,对两种实验方法分析结果进行比对,证明两种方法简便、快速,精密度好、准确度较高。     

电位滴定法测定盐水中氯化钠含量

本文用电位滴定法对盐水中氯化钠含量的分析进行实验性的尝试，对电位滴定法终点的确定进行了详细的介绍。并就自动滴定进行了说明。本方法适用于常量分析，具有操作简单，分析速度快、准确等特点。     

示波极谱滴定法间接测定钡含量

钡的测定方法有多种,诸如重量法、铬酸钡示波滴定法和间接酸碱滴定法等。本文在文献的基础上,以锌(Ⅱ)标准溶液作反滴定剂,在pH=10.0乙二胺-盐酸缓冲溶液中,由交流示波极谱dE/dt～f(E)曲线上锌(Ⅱ)切口的出现直接指示终点,对氯化钡中钡含量进行分析测定,获得了满意的结果。与EDTA能生成稳定配合物的金属离子干扰测定,建议采用SO_4~(2-)在酸性介质中沉淀,再将沉淀过滤、洗涤后用氨水     

丙烯酸、硫酸和硫酸氢铵混合溶液中丙烯酸的直接测定和间接测定

介绍了酸碱滴定法对丙烯酸、硫酸和硫酸氢铵混合溶液中丙烯酸的直接测定和间接测定方法。直接测定法标准偏差为0 .2 0 ,变异系数为 0 .2 3 % ,回收率为 96.0 %～ 97.5 % ,测定所用时间约需 3 0min。间接测定法结果有偏差 ,但操作简便迅速 (不到5min)。两种方法可在丙烯酸生产控制分析不同要求下使用。     

示波极谱滴定法的研究与进展

<正> 一、前言在滴定分析中,如遇到有色物质或极弱的酸(碱)或有沉淀产生,这都是指示剂法所不能解决或难于解决的问题,而示波极谱滴定法是根据示波图形突变或出切口来确定终点,终点直观,所以对上述问题都迎刃而解。示波极谱滴定法拓宽了滴定分析的领域,可     

工业氢氧化钠的电位滴定分析法

采用瑞士万通848Titrino plus电位滴定仪测定了工业用氢氧化钠中氢氧化钠和碳酸钠的含量,并对分析过程和方法进行了优化。分析数据表明,电位滴定法的准确度和精密度可以满足国标的要求,可代替化学滴定法用于工业用烧碱中氢氧化钠和碳酸钠含量的测定。     

氯磺酸含量分析方法的探讨

对化学滴定法中的直接滴定和稀释滴定，以铬酸钾为指示剂和以荧光素为指示剂测定氯磺酸含量，分别进行了条件试验；对化学滴定法和电位滴定法测定氮磺酸含量的结果进行了比较。认为以铬酸钾为指示剂，直接滴定的化学滴定法，较适合于我国中小型氯磺酸生产企业采用。     

手动滴定测定甲醛方法的改进

在聚甲醛的生产过程中,甲醛分析的频率很高,手动滴定存在局限性,改用自动电位滴定法,可满足分析要求。     

氧化淀粉羧基含量的分析方法研究

采用热糊滴定、配位滴定、醋酸钙法3种方法分别测定了淀粉氧化完成时的羧基含量,相对偏差平均值分别为0.18%、1.60%和0.91%,测定时间分别为90、70和85 min。结果表明,热糊滴定法测定的数据精密度和准确度最好,适宜于产品检验;配位滴定法测定时间短,精密度随着高锰酸钾用量的增大而提高。在高锰酸钾质量分数为5%时,精密度和准确度都高于醋酸钙法,适用于产品进厂时的快速检验和定性研究。     

络合滴定法中滴定终点pM’ep计算方法的教学探讨

pM’ep的计算是正确处理滴定误差问题的关键。将金属离子在复杂滴定体系中存在的副反应归结到计算金属离子与金属离子指示剂的条件稳定常数K’MIn中去,仅通过一步简单的数学处理可得到pM’ep值,帮助学生正确解决络合滴定中误差的计算问题。同时,通过一道常见的分析化学习题进行了验证和应用。     

酸碱滴定中林邦误差公式的推导及应用

对酸碱滴定法中林邦误差公式进行了推导,并对其进行了详细的讨论;同时,给出了具体应用实例.     

非水滴定法测定乙氧基喹含量的研究

研究了用高氯酸标准溶液对乙氧基喹含量的非水滴定 ,具体方法为 :精确称乙氧基喹0 2 g ,加 5 0mL冰乙酸、1mL乙酸酐、加 2滴结晶紫指示剂 ,用高氯酸标准溶液滴定至溶液由蓝紫色变为绿色。电位滴定法与指示剂法的测定结果一致 ,极差 0 34%。此方法容易操作 ,滴定终点清晰 ,准确可靠 ,重复性好。     

电位滴定法在标定标准滴定溶液中的应用

探讨用自动电位滴定仪标定标准滴定溶液,并与国家标准中以指示剂判定滴定终点的方法进行了比对。结果表明,自动电位滴定法标定EDTA、硝酸银标准滴定溶液,滴定结果准确度高,数据重现性高于标准法,可满足化验室分析工作的需要。     

线性电位滴定法测定壳聚糖的脱乙酰度

采用线性电位滴定法测定壳聚糖的脱乙酰度,并与酸碱指示剂滴定法测定的结果进行比较,结果表明线性电位滴定法测定比较适合粘度高的样品,且分析速度快,操作简单,精密度高。     

汽油中硫醇硫电位滴定影响因素探讨

采用电位滴定法测定汽油中的硫醇硫含量,分析并解决在滴定过程中出现的问题,使测定汽油中硫醇硫准确度更高。结果表明,测定某些汽油硫醇硫过程中出现波浪形电位变化是由该汽油中所含大分子硫醇引起的,依据突跃电位在250～360 mV出现,并且出现在波浪形电位之后这个规律,可以对该类汽油进行准确滴定。     

非水滴定法测定阔草清含量的研究

建立了用非水滴定法测定阔草清含量的方法。实验方法为:精确称取阔草清0.23g,加20mLDMF,加2滴百里香酚兰指示剂,用甲醇钠标准溶液滴定至溶液由黄色变为蓝色,电位滴定法与指示剂法的测定结果一致,此方法操作简便,滴定终点清晰,准确可靠,重现性好。     

对用于活性炭表面含氧官能团分析的Boehm滴定法的几点讨论

不同的研究者在采用Boehm滴定法测定活性炭表面含氧官能团的含量时在操作方法上存在差异.本文探讨了Boehm滴定法中CO2的去除,直接滴定与返滴定,振荡时间,溶液的浓度对滴定过程的影响,提出适宜的操作建议.