黄芪对黄曲霉毒素B_1致突变作用的影响

1 材料 中药黄芪自福建省中医学院国医堂购得,经鉴定为豆科多年生草本植物黄芪[Astragalus mem-branaceus(Fisch ge]的根。水煎浓缩至相当每ml含生药0.12g、0.2g、0.5g、1g、2g5个浓度。AFB_1为sigma公司产品,溶剂为二甲基亚砜(DMSO,上海金山化工厂)由福建省卫生防疫站分装成1mg/ml安瓿,低温避光保存,用时以DMSO稀释至相应浓度。实验动物由福建中医学院实验动物中心提供,昆明种小白鼠56只,体重18～22g,雌雄各半,按完全随机区组分成7组。设AFB_1阳性对照组,DMSO溶剂对照组和5个中药剂量组(2.5g/kg、5g/kg、10g/kg、20g/kg、40g/kg组)。每组8只,分为2笼,25℃按清洁级标准饲养。     

十全大补汤抗小鼠Lewis肺癌转移的实验研究

1材料和方法 1.1实验动物及瘤株动物:C57小鼠50只,体重18～22g,雌性,购自上海实验动物中心. Lewis肺癌瘤株:购自上海医学科学院实验动物中心. 1.2药品十全大补汤:黄芪、肉桂、红参、茯苓、白术、甘草、熟地、白芍、川芎、当归,原料药均购自浙江中医学院门诊部中药房,经鉴定均为正品,符合国家药典标准(2000年版);按常规方法煎成汤剂,分低、中、高剂量组,分别为成人剂量的6倍、12倍、24倍.实验用药生药含量分别为1.68/mL、0.8/mL、0.4/mL.     

人参多糖抑癌与P53基因的关系

恶性肿瘤的发生发展是一个涉及到多基因、多分子水平变化的复杂过程。P53基因是一种抑瘤基因,在正常人体中P53基因是细胞生长抑制基因,对于抑制异常细胞增殖及肿瘤发生具有重要作用[1]。本研究通过免疫组化方法检测P53蛋白,探讨人参多糖抑癌与P53基因的关系。1　材料1.1　主要药品　人参多糖:浙江中医学院制剂室制剂。使用时用生理盐水调整浓度至20mg/kg,腹腔注射。环磷酰胺(CTX):连云港制药厂生产。用生理盐水调整浓度至20mg/kg,腹腔注射。1.2　小鼠和瘤株　ICR小鼠,体重18～20g,雌雄各半,浙江中医学院实验动物中心提供。S180肉瘤:浙…     

高效液相法测定制首乌含药血清中大黄素的含量

1实验材料动物:清洁级健康雄性SD大鼠10只(6周龄,体重200g左右),购自浙江省实验动物中心。药物:制首乌购自浙江中医学院实验药厂,产地贵州,批号040313。大黄素标准品:购自中国药品生物制品检定所。产品号:0756-9505。美国Agilent HP-1100A高效液相系统:HPG1322A脱气机、HPG1311A四元泵、HPG1316A柱温箱、HPG1314A VWD紫外检测器、Phenomenax C18色谱柱(4·6×150mm)。2实验方法(1)制备含药血清:制首乌(剂量为12g/kg·d-1,此剂量相当于成人剂量的40倍)加入三蒸水250ml浸泡30分钟,浸泡后旺火煎煮30min转为小火炖,最后浓缩至180ml。…     

糖脉宁方对糖尿病大鼠大血管内皮细胞BCL-2、P53的影响

1实验材料Wistar大鼠47只,SPF级,200~220g,雌性,购于湖北省实验动物研究中心。四氧嘧啶购自Sigma公司(39H1482);中药糖脉宁自行煎制(浓缩至每1ml含生药1·25g);西药优降糖(哈药集团制药四厂生产,批号20021102,制成悬浮液,每1ml含3·87g优降糖)。2方法2·1模型制备按45mg/kg剂量于大鼠尾静脉注射0·9%四氧嘧啶溶液,分别在注射后第2小时、5小时按20ml/kg的剂量用25%葡萄糖灌胃。造模后第3、7、14、21天测血糖,随机血糖大于10mmol/L,并维持3周以上,为糖尿病大鼠成功模型。2·2分组及给药实验分为5组,每日灌胃1次,糖脉宁治疗组(9只):灌服1·2…     

抗癌方有效部位群对荷瘤小鼠的抑瘤作用

目的:观察抗癌方有效部位群对小鼠移植性S180肉瘤、H22肝癌瘤体的抑制作用及肿瘤坏死因子(TNF)活性的影响。方法:通过小鼠移植性S1 80肉瘤生长试验、小鼠移植性H22肝癌瘤株生长试验及采用MTT法测定肿瘤坏死因子(TNF)活性试验,观察抗癌方对S180荷瘤小鼠、H22荷瘤小鼠的瘤体重量、抑瘤率及肿瘤坏死因子(TNF)活性的影响。结果:抗癌方大剂量组(1.00g/kg)、中剂量组(0.50g/kg)、小剂量组(0.25g/kg)能够明显抑制小鼠移植性S180、H22荷瘤小鼠瘤体的生长,减少瘤体重量、增强抑瘤率(P0.01,P0.05);抗癌方大剂量组(1.00g/kg)、中剂量组(0.50g/kg)明显升高TNF活性(P0.05或0.01)。结论:抗癌方对小鼠移植性S180肉瘤、H22肝癌具有显著的抑瘤作用,增强肿瘤坏死因子(TNF)活性是其可能作用机制之一。     

槲寄生碱抗肝癌作用实验研究

目的:研究槲寄生碱对小鼠H22瘤体生长的抑制作用.方法:以每只0.2ml肿瘤细胞悬液,接种于小鼠右前肢腋部皮下,24h后将小鼠随机分组,各组分别给不同浓度的槲寄生碱、5-Fu、CMC-Na,均连续给药7d,停药后1～3d将小鼠拉颈处死,剥取瘤块称重,按"抑瘤率=(1-T/C)×100%"公式计算抑瘤率.结果:槲寄生碱在120mg/kg剂量时对小鼠肝癌H22的抑瘤率可达73.8%.结论:槲寄生碱有抗肝癌作用     

中药苦参在小鼠体内的抗肿瘤作用

目的:探讨中药苦参在小鼠体内的抗肿瘤作用。方法:动物选用河南医科大学动物实验中心提供的雌雄封闭群昆明种小鼠20只,进行体内抑瘤实验,为腹水型小鼠S180肉瘤接种2×10~5/只细胞,24h后将其随机分为2.5g/kg苦参组、5.0g/kg苦参组、10.0g/kg苦参组、对照组四组,每组5只。苦参组采用0.1ml苦参溶液灌胃,每天1次,饮水中不再将药液加入,给药剂量分别为2.5、5.0、10.0g/kg;对照组小鼠任意应用自来水。同时进行体外抑瘤实验,苦参组将不同浓度(5μg、10μg、20μg、40μg)的苦参药液加入到每孔中,平行作3孔,对照组不将苦参加入其中,然后对四组小鼠的抑瘤率、不同苦参含量小鼠的瘤细胞生长抑制率进行统计分析。结果:2.5g/kg苦参组、5.0g/kg苦参组、10.0g/kg苦参组小鼠的瘤重均显著低于对照组(P0.05),而10.0g/kg苦参组小鼠的瘤重显著低于2.5g/kg、5.0g/kg苦参组(P0.05),抑瘤率显著高于2.5g/kg、5.0g/kg苦参组(P0.05),5.0g/kg苦参组小鼠的瘤重显著低于2.5g/kg苦参组(P0.05),抑瘤率显著高于2.5g/kg苦参组(P0.05);200μg/ml苦参含量小鼠的瘤细胞生长抑制率显著高于100μg/ml苦参含量小鼠(P0.05)。结论:中药苦参在小鼠体内的抗肿瘤作用显著。     

霞草总苷对S_(180)和H_(22)实体瘤的抑制作用

目的:研究霞草总苷对小鼠S180肉瘤和H22肝癌的体内抑瘤作用。方法:每只小鼠腋窝皮下接种S180肉瘤和H22肝癌细胞悬液0.2 ml,24 h后每天给予腹腔注射不同剂量霞草总苷,分别连续给药10 d。末次给药24 h后处死动物,解剖瘤块并称重,计算抑瘤率,并与对照组比较。结果:实验结果表明,腹腔注射7.5 mg/kg、10.0 mg/kg霞草总苷对小鼠S180肉瘤和H22肝癌具有明显的抑制作用,抑瘤率分别为32.8%、51.1%和42.3%、45.8%。与阴性对照组比较均具有统计学意义。虽然抑瘤率不及阳性对照组,但不良反应轻。结论:霞草总苷在体内具有抑制小鼠S180肉瘤和H22肝癌实体肿瘤的作用,且不良反应小。     

下瘀血汤对慢性肾功能衰竭大鼠血液流变学的影响

1实验材料动物:健康雄性Wistar大鼠,体重170±10g,购自中国科学院上海分院,由浙江中医学院实验动物中心饲养及管理.动物饲养合格证号:第22-01112号.药品与主要试剂:下瘀血汤(生大黄10g、桃仁10g、鹰虫10g)水煎液(0.51g/ml);生大黄水煎液(0.17g/ml)均由浙江中医学院制剂室提供.     

青黄片对感染白色念珠菌小鼠免疫功能影响的实验研究

1　实验材料1 1　动物　云南种小鼠 ,体重 2 0± 2 0g。雌雄各半 ,由中南大学湘雅医学院实验动物中心提供。1 2　菌种　白色念珠菌由湖南中医学院生物研究室提供 ,经沙氏培养基 3 7℃温箱培养 48h后置 4℃冰箱保存备用。实验前用生理盐水洗涤 3次 ,用细胞计数板计数 ,配成所需浓度 2× 10 8cFu/ml。1 3　药物　青黄片由黄柏、青黛、肉桂、冰片等 ,经制剂工艺压制成片剂 ,每片重 0 5g,每片生药含量 5 0g,由本院药剂科中药制剂提供。1 4　试剂　醋酸氢化泼尼松注射液 (HC) ,湖北制药厂生产 ,12 5mg/5ml/支 (批号 :2 0 0 0 0 42 7) ;环磷…     

土茯苓总皂甙的抗肿瘤作用研究

目的：研究土茯苓总皂甙（SGR）在体内外对动物实验性肿瘤的抑制作用。方法：选择艾氏腹水癌（EAC）、内瘤S180和肝癌（H22）为实验瘤株,采用体外肿瘤细胞培养和体内肿瘤移植方法,观察SGR的细胞毒性、肿瘤抑制率和生命延长率。结果：SGR对体外培养的EAC、S180和H22细胞的半数抑制浓度（IC50）分别为17.6μg/ml、48.6μg/ml和35.4μg/ml;SGR 1.5g/kg、3g/kg对S180实体瘤的抑瘤率分别为29.9%和30.3％;SGR 0.75g/kg、1.5g/kg、3g/kg对H22的抑瘤率分别为11.7%、10.3%和5.1%;SGR 0.5g/kg、1g/kg、2g/kg对荷瘤小鼠EAC以及SGR 1.5g/kg、3g/kg对S180小鼠的生存期均没有明显影响。     

糖肾清颗粒抗糖尿病肾病药理作用研究

1实验材料1·1实验动物SD大鼠和Wistar大鼠SPF/VAF级,雄性,体重250g±50g,购自北京维通利华实验动物技术有限公司,合格证号SCXK(京)2002-0003。动物饲养环境:中国中医科学院基础理论研究所实验动物中心。1·2受试药物糖肾清颗粒由北京中医药大学药学院提供,含4g生药/g,批号021215。实验时用蒸馏水配制成所需浓度。1·3剂量设计60kg人1d服用量为56g生药,则0·93g/kg·d,按人与动物等效剂量折算,大鼠为5·2g/kg·d,实验时将其定为中剂量,大剂量为其2倍,小剂量为其1/2倍。实验时按1mL/100g给药,各剂量组按等容不等浓灌胃给药。1·4阳性对…     

太子健冲剂抗病毒作用的实验研究

临床表明 ,小儿反复呼吸道感染 (简称复感儿 ,RRTI)发病有逐年上升趋势 ,已成为儿科领域内重大研究课题之一。本课题拟从实验角度探讨太子健冲剂防治 RRTI的作用机理。1　材　料1.1　动物 :ICR小鼠 ,雌雄各半 ,由浙江中医学院实验动物中心提供。1.2　病毒 :流感病毒鼠肺适应株 A/PR/8/34(H1 N1 ) ,由浙江省卫生防疫站病毒所惠赠 ,L D5 0 为 10 - 6 .7。流感病毒鼠肺适应株 A/FM/1/4 7(H1 N1 ) ,毒种购自中国预防医学科学院病毒所。1.3　药物 :病毒唑片 ,2 5 mg/片 ,浙北制药厂产 ,批号990 814;太子健冲剂由本课题组制作。1.4　主…     

降压益肾颗粒对自发性高血压大鼠血及肾脏局部ET的影响

1材料与方法1·1实验动物与分组自发性高血压大鼠(SHR)32只12周龄,体重(165±21·9)g,雌雄各半。由上海市高血压病研究所提供,合格证号:0237-1。编号后随机分为4组,即降压益肾颗粒大、小剂量组、尼群地平组、生理盐水组,每组均为8只。大、小剂量组分别以相当于成人每天口服剂量的5倍量和2倍量即8·5g生药/kg·d-1、3·4g生药/kg·d-1二种浓度的降压益肾颗粒混悬液灌胃,尼群地平混悬液4·53g/kg·d-1,相当于成人常规剂量的2倍量浓度灌胃,体积均为2ml,每天1次,模型组每天1次灌服同体积的生理盐水,共灌胃8周。1·2药品与试剂降压益肾颗粒(由…     

复方大蒜油胶囊对大鼠血液流变学作用的实验研究

1 材料 复方大蒜油胶囊:由大蒜油、昆布、薏仁组成。河南省奥林特制药厂生产,批号:940327。(以下简称实验药)。SD大鼠:雌雄各半,体重280～350g中国医学科学院实验动物中心提供。将实验用大鼠随机分为4组。空白对照组:0.5％羧甲基纤维素钠1ml/100g·×7;实验药低剂量组:0.1g/kg·d,1％的药液1ml/100g·×7;实验药中剂量组:0.2g/kg·d,2％的药液1ml/100g·×7;实验药高剂量组:0.4g/kg·d,4％的药液1ml/100g·×7。仪器:NXE—Ⅰ型椎板式粘度仪,四川成都仪器厂制造。     

脑心康片对实验性脑缺血大鼠脑血流动力学的影响

1实验材料Wistar大鼠,雄性,体重(250±20)g,由黑龙江中医药大学实验动物中心提供。脑心康片(NXKP)由黑龙江中医药大学实验中心制备。尼莫地平片,天津中央药业有限公司生产,批号:020106。BIOPAC 16导生理记录仪,美国BIOPAC公司生产制造。2方法Wistar大鼠雄性50只,随机分为5组(每组10只),NXKP高、中、低剂量组分别按9·0g生药/kg·d-1、4·5g生药/kg·d-1、2·25g生药/kg·d-1给予脑心康片水溶液,尼莫地平组10mg/kg·d-1,空白组给等容量生理盐水,各组均连续灌胃给药6d,第7d实施手术。腹腔注射戊巴比妥钠(30mg/kg)麻醉。背位固定在手…     

芪参颗粒剂抗小鼠疲劳作用的研究

芪参颗粒剂由黄芪、党参等9味药组成,具有益气活血作用,为探讨其机理,我们对芪参颗粒剂抗小鼠疲劳作用进行了观察,现报告如下。1　实验材料NIH小鼠购于湖南中医学院实验动物中心;芪参颗粒剂由本院制剂室制备提供,每包10g;芪精口服液扬子江药业集团出品,批号981015。2　实验方法2.1　对正常雄性小鼠游泳时间的影响　选取体重为(21.0±1.2)g的雄性小鼠50只,按体重随机分为5组,每组10只,芪参颗粒剂3组:剂量分别为每天2g/kg、4g/kg、8g/kg,相当成人剂量5、10、20倍。黄芪精口服液组剂量每天4g/kg。对照组给予等体积的生理盐水,连续给药15天,末…     

抗毒合剂急性毒性实验研究

1　实验材料　药品 :抗毒合剂 (由板蓝根、柴胡、双花等 6味中药组成 ) ,河南省人民医院制剂室提供 ,批号 2 0 0 2 0 43。浓度为 0 6g/ml。动物 :小鼠、昆明种 ,由河南省实验动物中心提供。2　实验方法及结果　取小鼠 2 0只 ,雌雄各半 ,体重 2 0～ 2 2g ,实验前禁食 (不禁水 ) 12h ,将抗毒合剂水浴浓缩 2 5倍 ,即 1 5g/ml,给小鼠灌服 ,剂量为 0 4ml/10g,并于一日之内连给 3次 ,每次间隔 8h ,然后给动物以正常饮食 ,连续观察 7d ,未见动物发生死亡。仅见初给药后动物活动减少 ,一般 4h左右恢复正常 ,个别动物可见皮毛不洁 ,也有个别动物出…     

天麻注射液对小鼠脾淋巴细胞转化的影响

目的 :观察天麻注射液对小鼠脾淋巴细胞转化的影响。方法 :采用 3H_TdR参入法检测ConA刺激的小鼠脾淋巴细胞增殖。结果 :①腹腔注射2 5mg/kg,5mg/kg,10mg/kg,20mg/kg天麻注射液12h,ConA刺激的小鼠脾淋巴细胞转化明显高于对照组 (P<0.05,P<0.01) ;40mg/kg的天麻注射液对小鼠脾淋巴细胞转化无明显影响。②体外实验0 1μg/ml～100μg/ml的天麻注射液组与对照组比较 ,小鼠脾淋巴细胞转化明显增加 (P<0.05,P<0.01) ;200μg/ml～400μg/ml天麻注射液组的小鼠脾淋巴细胞转化与对照组比较 ,差异无显著性意义 ;800μg/ml天麻注射液组的小鼠脾淋巴细胞转化则显著低于对照组。结论 :低浓度的天麻注射液(腹腔注射2 5～20mg/kg,体外实验0 1～100μg/ml)具有提高小鼠脾淋巴细胞转化的功能 ,中等浓度的天麻注射液(腹腔注射40mg/kg,体外实验200～400μg/ml)对ConA刺激的小鼠脾淋巴细胞转化无明显作用 ,而高浓度的天麻注射液(体外实验800μg/ml)则有抑制小鼠脾淋巴细胞转化的作用