某医院中药房十六种中药材重金属含量的检测

目的测定某院中药房16种中药材重金属的含量,为检验中药材的质量提供依据。方法原子吸收光谱法和原子荧光光谱法。结果样品中重金属的检出率较高,16种药材中Pb,Hg,As没有超标,Cd的超标率严重,其次是Cu的超标率也较严重。结论建立绿色药材生产基地,鼓励中药产业化、现代化,确保药材质量。     

5种中药材重金属含量的测定

目的测定贵州省4个药材基地的5种中药材重金属的含量，为中药材的质量控制提供更多的依据。方法原子吸收光谱法和原子荧光光谱法。结果样品中重金属的检出率较高，5种药材中Pb，Hg，As没有超标，Cd的超标率严重，其次是Cu的超标率也较严重。结论所建立的方法具有简便、快速、准确、灵敏度高的优点，为不同产地不同种类的中药材中重金属含量测定提供了方法。应当采取有力的措施控制药材基地的重金属污染。     

ICP-MS法测定不同产地知母中5种重金属

目的建立ICP-MS法测定不同产地知母中5种重金属。方法采用微波消解-电感耦合等离子体质谱法测定知母中Cu、As、Cd、Pb、Hg的含有量,并采用单因子指数法和内梅罗综合指数法对知母的重金属污染进行评价。结果 6个产地的20批知母中,重金属超标样品1个,超标重金属为Cd,超标率为5.0%,该样品综合指数为1.11,污染水平为轻度污染。结论该方法准确稳定,重复性好,可用于知母的质量控制。     

山药重金属污染情况文献调研

目的对山药中重金属(Cu、Hg、Cd、Pb、As)的污染情况进行文献调研。方法检索中国知网、万方数据库、维普网、中国生物医学文献数据库中1980至2019年山药与重金属污染有关文献。采用单因子污染指数和内梅罗综合污染指数分析山药中重金属污染情况。结果按照中药材重金属限量标准,山药中Cu、Hg、Cd、Pb、As的平均单因子污染指数均不超过1,分别为0.55、0.09、0.53、0.17、0.24,内梅罗综合污染指数0.45;按照食品卫生重金属限量标准,山药中Cu、Hg、Cd、Pb、As的平均单因子污染指数分别为1.10、1.71、1.58、4.27、0.97,其中Cu、Hg、Cd、Pb这4种金属的平均单因子污染指数均超过1,内梅罗综合污染指数为3.31。结论按照中药材重金属限量标准,山药重金属污染程度为安全级别,污染状况仍处于安全范围;依照食品卫生重金属限量标准,山药重金属污染程度则为中等水平。     

云南省灯盏花重金属污染现状调查分析

目的:明确灯盏花种植土壤和药材重金属污染现状,对保障灯盏花用药安全,维持产业健康持续发展具有重要意义。方法:该研究选取了云南省灯盏花主要种植区,分别测定了54个土壤和药材样品重金属Cd、Cr、Cu、Hg、Ni、Pb、Zn以及类金属As含量,评价了土壤重金属污染现状,分析了不同重金属在灯盏花药材上的污染风险与富集特征及其与土壤理化性质的相关性。结果:云南省灯盏花种植区土壤重金属综合污染程度为轻度污染。土壤中Cd污染指数最大,其次是As、Ni,超标率分别为83.3%、50.0%、64.8%。灯盏花中Cd污染指数最大,As、Pb次之,超标率分别为37.0%、20.4%、42.6%。灯盏花对Cd优势富集,以As和Pb的变异系数最高。相关分析发现,灯盏花中Cd含量与土壤Cd呈极显著正相关,与有机质呈极显著负相关,灯盏花中As含量与土壤p H呈极显著正相关。结论:云南省灯盏花种植区土壤环境质量状况和灯盏花重金属污染均属于轻度污染,土壤和灯盏花中Cd重金属污染比较严重。     

天麻 滇黄精和玛咖3种云南药材及种植土壤重金属安全评价

目的 评估天麻、滇黄精、玛咖3种中药材及其种植土壤重金属安全性,保障用药安全。方法 以云南省32个天麻种植地、15个滇黄精种植地和18个玛咖种植地共计184份药材和土壤为材料,测定其铜（Cu）、铅（Pb）、镉（Cd）和砷（As）含量,采用单因子及内梅罗综合指数评价法、潜在生态风险评估法对其种植土壤重金属污染指数进行计算与安全评价,并对重金属超标药材进行健康风险评估。结果 天麻、玛咖种植土壤样本的潜在环境风险指数（RI）均处于轻微和中等水平,而滇黄精种植土壤样本的RI均处于轻微水平。云南省天麻、滇黄精种植土壤存在轻微Cd污染,玛咖种植土壤存在中度Cd污染。这3种药材种植地均不存在Cu、Pb、As污染。天麻仅Cd质量分数超标（0.05~0.37 mg·kg^–1）,超标率为3.1%;滇黄精无重金属超标;玛咖存在Cd质量分数超标的情况（0.03~0.65 mg·kg^–1）,超标率高达19.1%,但其单个重金属危害指数（HI）和综合危害指数（THQ）均小于1。结论 云南省天麻和滇黄精种植土壤存在轻度和中度的重金属污染风险;玛咖种植土壤存在中度和重度的重金属污染风险,选择其种植地时要特别注意Cd污染风险。按照《中华人民共和国药典》2020年版要求使用3种药材不存在重金属健康风险。     

不同产地三七中重金属元素的含量测定及分析

本实验采集了分布于云南广西共12个产地的三七样品,并采用湿法消解前处理方法,电感耦合高频等离子体发射光谱(ICP-AES)法测定其6种重金属元素As,Cu,Hg,Cd,Pb,Cr的含量。该结果按《药用植物及制剂外经贸绿色行业标准》规定计算,As超标率为32.4%,Cd超标率为29.7%,Cu,Hg,Pb均未超标。运用SPSS16.0软件对数据进行了聚类分析,并讨论了不同产地三七中重金属含量差异特点及可能原因。为三七药材的规范化种植,安全评价及三七道地性研究提供一定依据。     

柴胡中重金属元素测定及健康风险评估

目的研究柴胡中重金属的健康风险。方法采用微波消解样品前处理方法和电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定样品中铅(Pb)、汞(Hg)、砷(As)、镉(Cd)、铜(Cu)、铬(Cr)6种元素,并结合危害商值(THQ)和危害指数(HI)进行健康风险评估。结果柴胡样品中重金属元素平均含量由高到低依次Cu Cr Pb As Hg Cd。按照《中国药典》限定的5种重金属分析,有8批样品完全合格,其余样品存在个别元素超标,所有样品中As均未超标。超标率最大的元素为Cu,占36.36%。柴胡中重金属健康风险评估未指出柴胡有严重的安全风险。结论实验能为柴胡的规范栽培管理和安全评价提供建议和参考。     

不同产地姜黄重金属含量测定

目的:测定姜黄药材中重金属的含量,为建立姜黄药材重金属限量标准提供参考依据。方法:采用电感耦合等离子体质谱法测定27批姜黄样品中Cu、As、Cd、Pb的含量。结果:不同产地姜黄药材中重金属的含量存在较大差异,姜黄样品中Cu、As、Cd、Pb元素的含量分别为:2. 62～9. 34μg/g,0. 03～0. 60μg/g,0. 01～5. 39μg/g,0. 106～2. 04μg/g。4种重金属中仅镉元素超标,超标率为40. 7%。结论:姜黄中重金属镉超标情况严重,部分姜黄药材镉元素污染达到中度污染或重度污染。建议建立姜黄重金属限量标准,为姜黄的规范种植与安全评价提供依据。     

红花药材重金属残留状况探析

目的:检测50个批次红花中重金属的含量,评价分析其重金属残留情况。方法:采用原子吸收光谱法(AAS)测定红花中铅(Pb)、镉(Cd)的含量,采用原子荧光光度法测定红花中砷(As)、汞(Hg)的含量。结果:50批红花中存在不同程度的重金属污染,总超标率为22%,铅(Pb)、镉(Cd)、汞(Hg)的超标率分别为4%、12%、14%;从产地分析,安徽地区超标数较多;不合格红花重金属超标率达到60%。结论:本次红花重金属检测发现存在一定问题,需要加强对红花中有害元素的检测和控制,提高红花药材质量,保证临床用药安全。     

树皮类中药材重金属含量的测评

目的：测定贵州产的2种中药材杜仲与黄柏重金属的含量,为树皮类中药材的质量控制提供更多的依据。方法：原子吸收光谱法和原子荧光光谱法。结果：样品中重金属的检出率较高,药材中Hg没有超标,Pb的超标率严重,其次是Cu的超标率也较严重,再次是Cd。结论：本研究所建立的方法具有简便、快速、准确、灵敏度高的优点,为不同种类的中药材中重金属含量测定提供了方法。     

人参健脾丸中重金属及有害元素的测定、风险评估及最大限量理论值研究

目的 测定人参健脾丸（Renshen Jianpi Pills,RJP）中重金属及有害元素含量,对其进行风险评估并制定限度,为其安全使用提供指导。方法 采用电感耦合等离子体质谱法对收集到的30个厂家共135批RJP中的Pb、Cd、As、Hg和Cu5种重金属及有害元素进行测定;采用风险评估的方法对重金属和有害元素的安全性进行评估,计算危害指数（hazard index,HI）,并根据评估结果制定最大限量理论值。结果 有21批样品Pb元素和55批样品Hg元素的HI值>1,Cd、As和Cu元素HI值均<1。Pb和Hg元素的HI均值分别为0.85和5.32,远高于Cd、As和Cu元素的0.12、0.17和0.04,应予以关注。根据评估结果,结合RJP用法用量,制定Pb、Cd、As、Hg、Cu的最大限量理论值,大蜜丸和小蜜丸为0.5、0.5、1.0、0.1、135 mg/kg;水蜜丸为1.0、0.5、1.5、0.2、200 mg/kg。按制订的限度评价,分别有15批样品的Pb元素和70批样品的Hg元素超标,超标率分别为11.1%和51.9%。结论 所建立的风险评估法可有效评估RJP中...     

微波消解ICP-MS法测定市售薏苡仁中5种重金属有害元素的含量

目的基于微波消解ICP-MS法对国内市售薏苡仁药材中5种重金属元素含量的测定,建立控制薏苡仁药材重金属的限量检测方法。方法通过微波消解进行样品处理电感耦合等离子质谱法,测定60批市售薏苡仁药材中As、Cd、Cu、Hg、Pb的含量。结果薏苡仁中重金属平均含有量As为0.0139 mg/kg、Cd为0.0038 mg/kg、Cu为4.0909 mg/kg、Hg为0.0015 mg/kg、Pb为0.1019 mg/kg、总量为4.2119 mg/kg。市售薏苡仁药材中Cu和Pb的含有量差别最大,且Cu的含有量最高,As、Cd、Hg的含有量差别不大,且含量普遍较低;国内市售的60批薏苡仁药材中5种重金属元素和重金属总量均符合现行标准。结论国内市售薏苡仁药材中重金属含量普遍合格;微波消解ICP-MS法测定方法简便、快速、准确,可用于中药材中这5种重金属元素的含量测定。     

关黄柏产区土壤重金属污染及药材安全性评价

为了评价关黄柏主要产地土壤污染及药材安全情况,该研究在关黄柏主产区设置32个样地且同时采集土壤和药材样本,利用离子发射光谱仪和原子荧光光度计分别测定铬(Cr)、镉(Cd)、铅(Pb)、铜(Cu)和砷(As)、汞(Hg)等6种重金属的含量并进行分析评价。研究表明,关黄柏主产区土壤环境质量优良,基本达到国家二级以上标准;药材中As,Cr,Cd,Pb,Cu处于质量安全级别内,部分样品Hg含量超标;原植物黄檗对Hg的吸收特点是造成部分关黄柏药材Hg含量超标的主要原因,同时大气汞也可能是影响药材Hg含量的原因之一。因此,在营造药用林时,应选择土壤和大气环境质量均优异的地区进行规范化种植。     

泽泻饮片中重金属及有害元素污染评价

目的建立泽泻饮片中重金属及有害元素残留量的测定方法,并对污染水平进行评价。方法采用微波消解处理,电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定泽泻饮片的铅(Pb)、镉(Cd)、砷(As)、汞(Hg)、铜(Cu)的含量。采用单项污染指数法和内梅罗综合污染指数法对其污染情况进行评价。结果泽泻饮片中5种重金属及有害元素的线性关系良好(r 0.999),回收率为 85%～105%。根据《中国药典》(2020年版)药材及饮片(植物类)重金属及有害元素的限量指导值,泽泻饮片中5种重金属及有害元素平均单项污染指数由大小顺序为CuCdAsPbHg,内梅罗综合污染程度为警戒级。结论泽泻饮片中存在Cu污染,基本不存在Cd、Pb、As和Hg污染,不同炮制方法对泽泻饮片的污染影响不大。     

成都市售即食中药预包装产品重金属含量分析及健康风险评估

目的:对成都市售即食中药预包装产品重金属进行风险评估。方法:在市区药店购买了78批即食中药预包装产品,其中三七粉25批,天麻粉21批,灵芝粉16批,灵芝孢子粉16批。采用ICP-MS法测定重金属铅(Pb),镉(Cd),汞(As),砷(As)和铜(Cu)的含量,结果与2015年版《中国药典》规定的限量值进行比较分析。采用国际通用的靶标危害系数(THQ)和综合危险指数(HI)评估重金属对人体造成的非致癌健康风险。结果:按限量值计算,三七粉Pb,Cd和As超标率分别为4. 0%,76. 0%和20. 0%;天麻粉Cd超标率为23. 8%;灵芝粉Cd超标率为62. 5%;灵芝孢子粉Cd超标率为18. 8%。Cd在4种样品中均有超标,Hg和Cu没有超标样品。分别按产品推荐的每日摄入量下限和上限进行风险评估,三七粉有4%~20%的样品存在As摄入风险(THQAs 1),有12%~32%的样品存在元素综合摄入风险(HI 1)。天麻粉、灵芝粉和灵芝孢子粉样品THQ值和HI值均1,无摄入风险。结论:2015年版《中国药典》规定的中药材重金属限量标准是否适用于即食中药,应进一步探讨相关标准。     

不同功能区土壤-钩藤系统重金属累计特征及评价

以不同功能区土壤及钩藤为研究对象,探讨了不同功能区土壤和钩藤中重金属含量,分析了重金属在钩藤中的富集特征,并对不同功能区土壤重金属污染进行评价,结果表明:土壤中铜(Cu)、砷(As)、铅(Pb)和铬(Cr)表现为耕地林地荒地,镉(Cd)表现为林地耕地荒地,汞(Hg)表现为耕地荒地林地;参照《土壤环境质量标准》,Cd在林地、耕地和荒地下均超过了一级标准,林地下Cd超过了二级标准,耕地和荒地下Hg超过了一级标准;以《绿色食品产地环境技术条件》为标准,林地下土壤Cd超过了标准规定的限量值;依据《药用植物及制剂进出口绿色行业标准》,3种功能区下钩藤中重金属均符合标准;从单因子污染指数来看,林地土壤受到重金属Cd的污染;从综合污染指数来看,钩藤在不同功能区下土壤都没有受到重金属的污染;钩藤钩对Cu,Cr,Pb,As的富集系数为荒地林地耕地,荒地下钩藤钩对重金属Cu的富集系数大于1;除Cu外,其余重金属富集系数均比较低。     

微波消解ICP-MS法对冬虫夏草不同部位5种重金属元素的分布研究

应用微波消解-ICP-MS法测定了20批冬虫夏草中5种重金属铜(Cu)、铅(Pb)、砷(As)、镉(Cd)、汞(Hg)元素的残留量,并分析了5种重金属在冬虫夏草不同部位的含量。结果表明,在《中医药-中药材重金属限量》ISO国际标准下,所有批次样品中Cu,Pb,Cd,Hg 4种重金属元素的残留量均符合要求,且该4种元素在子座中的含量均高于虫体中的含量;重金属As的超标率为88.24%,样品中As主要集中于虫体部分,虫体中As的含量是子座的7~12倍。该研究阐明了冬虫夏草中5种重金属的分布规律,同时分析了现行冬虫夏草重金属砷限量标准所存在的问题,并提出了相关建议,希望能为冬虫夏草重金属砷的限量标准制定提供参考。     

连翘药材重金属的含量测定及来源解析

目的测定连翘药材中的重金属含量,并分析其来源。方法采用微波消解,利用电感耦合等离子体发射光谱法测定连翘中重金属含量,对重金属进行Pearson相关性分析,解析来源。结果 As和Se未检出,以《药用植物及制剂外经贸绿色行业标准》(WM-T2-2004)为参照,Pb和Cd严重超标,Cu未超标;以《农产品安全质量无公害蔬菜安全要求》(GB18406.1-2001)中Cr为标准,Cr含量同样严重超标。药材中其它重金属Zn、Ni、Mn含量因没有统一标准,无法确定是否超标。重金属源解析结果表明,Mn与Cr有极相关性,Zn、Cd、Pb与Cu有显著相关性,显示两组可能具有相似的来源或受某些因素共同控制。结论连翘对环境中重金属有很强的富集能力。     

黔产刺梨不同部位重金属污染与分布特征

目的:研究刺梨不同部位重金属污染与分布特征。方法:采用原子吸收光谱仪和原子荧光光谱仪测定刺梨不同部位重金属含量,采用富集系数法、污染指数法、相关性分析对重金属含量进行评价。结果:重金属标准曲线分别为Pb:Y=373.54X-2.168 7(0~100μg·L-1),As:Y=120.184X+1.626(0~100μg·L-1),Hg:Y=742.222X-16.301(0~2μg·L-1),Cd:Y=0.023 3X+0.017 9(0~10μg·L-1),相关系数均0.999。依据《药用植物及制剂外经贸绿色行业标准》(WM/T2-2004)中重金属限值,131批刺梨样品中(15批刺梨根,48批刺梨茎,48批刺梨叶,20批刺梨果),有25批样品存在重金属超标,包括Cd 16批,Hg 4批,Pb 4批,As 1批。各重金属的单因子污染指数为CdPbHgAs,刺梨各部位的综合污染指数为根茎叶果,富集系数为CdHgPb≈As。刺梨基地45批土壤样品重金属Pb,As,Hg,Cd平均值均低于国家土壤二级标准限定值,符合中药材种植规范基地土壤中重金属限量规定要求。结论:刺梨植株污染Cd主要来自土壤,Hg,Pb,As可能与大气沉降和农业活动有关。