塔南凹陷东部构造带南屯组储层宏观非均质性对油气分布的影响

塔南凹陷东部构造带南屯组地层主要发育近岸水下扇沉积,局部发育三角洲沉积.复杂的沉积充填样式塑造了本区复杂的岩性油藏.在细分地层单元内对储层岩性、物性、含油性统计分析的基础上,优选多种储层非均质性分类方案,结合砂体成因、叠置样式、平面展布特征以及渗透率韵律性等方面的分析,按照层间、平面、层内3个层次对储层宏观非均质性进行了解剖分析.结果表明:层序旋回对储层垂向岩性、物性的变化具有控制作用;凝灰质的发育对南屯组储层具有破坏作用,影响油气的运聚;水下分流沟道及河道砂是油气聚集的主要砂体类型;水下扇中扇是油气主要聚集区带.     

准噶尔盆地七中东区白碱滩组储层特征及主控因素

通过研究区岩心、薄片、扫描电镜分析等手段,根据沉积学原理和方法对准噶尔盆地七中东区白碱滩组储层进行了研究,认为研究区碎屑岩储层主要发育在三角洲前缘亚相之中,碎屑岩储层以岩屑砂岩为主。碎屑成分表现出较强的特殊性,成分成熟度低,石英很少,而火山碎屑岩含量较高,十分罕见。储集空间主要为残余原生粒间孔、次生溶蚀孔隙及裂缝孔隙结构以小孔、小喉型为主。研究区非均质性强,孔隙度为9.8%～32.68%,渗透率为0.02～603.77 mD,为中孔低渗致密型储层。     

惠州凹陷储层地质数据模型设计

通过对惠州凹陷的认识并结合搜集到的有关研究区的储层数据信息,分析研究了研究区域的孔隙类型、含量、分布情况及发育特征,根据惠州凹陷储层特征,建立该地区的储层地质数据模型表,应用GIS建立该区储层数据模型。根据微观及宏观上获取地储层参数建立储层数据模型和数据库,划分储层类型,有利寻找有利勘探区。     

多重介质中煤层气运移模糊渗流的数学模型研究

扩散和渗流是煤层气在介质中流动的基本形态.由于介质的非均质性和各向异性导致渗透率的不唯一性,加之实际煤层介质大多为多重孔隙介质使得渗透率很难准确确定.因此,用模糊渗透率代替确定渗透率求解更符合实际.基于模糊渗流理论,建立了煤层气运移模糊渗流的数学模型,为解决煤矿的工程问题提供了更符合实际的理论基础.     

鄂尔多斯盆地姬塬地区上三叠统长6段储层成岩非均质性

通过对57口钻井的岩心观察,结合岩石薄片、岩石铸体薄片和扫描电镜观测,以及岩石常规物性、X衍射及流体包裹体分析等多种分析测试的综合研究,在明确姬塬地区长6段储层岩石学、物性及成岩作用特征的基础上,探讨了该地区储层成岩非均质的成因及演化过程.研究表明:姬塬地区长6段是以长石砂岩为主的低孔超低渗储层;沉积伊始,受机械分异作用控制,形成原始沉积的孔隙非均质,使不同原始孔隙条件的储层在成岩演化过程中发生差异演化,并经历早期压实、早期酸性水注入、碳酸盐胶结受阻、有机酸及油气注入4个演化阶段,导致储层的成岩非均质性.     

安塞西区延长组长6储层孔隙结构特征及评价

根据岩心观察、岩矿薄片、铸体薄片及扫描电镜等分析结果,认为安塞两区长6油层组储层岩石以细粒长石砂岩为主,其次为中-细粒、中粒及粉-细粒、粉粒长石砂岩,该储层主要储集空间类型有沸石溶孔、粒间孔和粒内溶孔(长石溶孔、岩屑溶孔).主要的孔隙组合类型有粒间孔-溶孔型、溶孔-粒间孔型、粒间孔型及复合型等.研究区反映孔喉特征的各种参数变化较大,砂岩孔喉分布不均,孔喉配置关系主要为中孔-细喉型和小孔-微细喉型.     

南海东部海域A区块渗透率测井评价方法研究

岩石渗透率是衡量孔隙介质允许流体流动和产出能力的重要参数,反映了油、气、水被采出的难易程度,是控制储层质量和油气井产能的决定性因素,是确定有效储层物性下限的重要参数之一。其准确性直接关系到储层非均质性分析、产能的确定以及开发方案设计和调整,合理的储层评价必须以渗透率为基础。对南海东部海域纯油气藏进行研究,根据取心分析和常规测井资料,采用交会图、统计分析方法,分析测井曲线的物性响应特征。采用流动单元分类方法对储层分类及其划分。建立绝对渗透率与测井资料的多元回归模型,基于流动单元划分的渗透率计算方法,利用核磁共振谱的渗透率计算方法。并将这3种渗透率计算模型进行对比分析。     

川西拗陷须家河组致密砂岩成岩作用特征及其对储层的影响

通过对川西拗陷须家河组储层的岩石学、矿物学、物性等特征研究,明确了砂岩成岩作用特征及其对储层质量演化的影响.受沉积相和成岩作用的影响,川西拗陷须家河组砂岩储层致密-超致密并具极强非均质性.影响储层质量的成岩事件包括机械压实作用、石英颗粒压溶作用、自生矿物胶结作用、溶蚀作用以及绿泥石衬边的形成.压实作用是造成砂岩孔隙度降低的最主要因素.晚期碳酸盐胶结作用在须四段钙屑砂岩和须二段细粒砂岩中较为普遍,较高含量碳酸盐胶结物对储层具有明显的破坏作用.自生石英主要来自碎屑石英的压溶,在须二段砂岩中含量较高.具一定厚度、连续性较好的绿泥石衬边可以抑制石英胶结物的形成以及压溶作用进行,对须家河组,特别是须二段砂岩储层孔隙保存具有双倍积极作用.须家河组相对优质砂岩储层主要孔隙类型为剩余粒间孔和粒间溶蚀扩大孔,原生孔隙的保存对次生 孔隙形成以及储层质量至关重要.破裂作用可以提高砂岩的储渗能力,同时也有利于砂岩中溶蚀孔隙的形成.     

柴达木盆地开特米里克构造第三系上干柴沟组储层特征及评价

在系统收集和整理柴达木盆地开特米里克构造第三系上干柴沟组岩心、薄片等资料的基础上,结合分析化验资料对研究区储层岩石学特征、储集空间类型、储层物性特征等研究,并对其储层影响进行分析。结果表明该区第三系上干柴沟组储层为钙质、云质泥岩和泥灰岩的碳酸盐岩储层,缝洞性储层的形成主要受岩性、构造条件的控制。最后考虑碳酸盐岩储层孔、洞、缝在储集体系中的作用,综合地质、测井进行总体评价,并结合影响储层储集性能的各种因素,尝试建立了裂缝—孔隙(洞)型储层的评价分类标准,并对研究区第三系储层进行评价分类。     

基于NMR和压汞资料的碳酸盐岩储层渗透率建模方法

由于碳酸盐岩储层存在严重的非均质性,常用的根据孔渗关系求取储层渗透率的方式得到的渗透率与实际相差较大,不适用于现实的生产。根据碳酸盐岩渗透率的大小主要受到孔隙结构的制约,而核磁共振(NMR)的T2分布情况、压汞的毛管压力曲线和储层孔隙结构关系密切的实情,给出了基于NMR与压汞资料的渗透率模型,该模型与经典的SDR模型和Timur-Coates模型相比精度较高。通过分析中东H油田M层组121块碳酸盐岩样品的NMR和压汞资料,可以看出Swanson参数、R35、R40与储层渗透率有较好的相关关系,同时在Swanson参数、R35、R40中Swanson参数与核磁共振T2LM之间的相关性最好。因此针对压汞资料较少的问题,给出了利用NMR的T2LM计算Swanson参数,从而获得储层渗透率的方法。将该方法应用于中东H油田M井,计算获得的渗透率大小与储层的岩心渗透率大小相近,证明该方法是可靠的。     

Preparation of gadolinium,terbium, dysprosium,erbium, thulium,and lutecium dicarbides

Summary A study was made of the conditions of preparation of gadolinium, terbium, dysprosium, erbium, thulium, and lutecium dicarbides by the method of vacuum reduction of oxides of the corresponding metals.It was established that 1800°C is the optimum temperature for the preparation of these dicarbides. It is assumed that the formation of the dicarbides at the same temperature is linked with the similarity of the electronic structures of the rare-earth metals.Translated from Poroshkovaya Metallurgiya, No. 8(56), pp. 34–38, August, 1967.     

铂饰品中Pt, Pd, Au, Ag, Cu, Ni, Zn, Fe的测定

试验研究建立了同一试料溶液连续、同时测定铂饰品中各成分的分析方法。主体Pt以氯铂酸铵称量法及火焰原子吸收光谱(FAAS)法或电感耦合等离子发射光谱(ICP-AES)法测定滤液中残留Pt进行补差而测定。主成分Pd,Au,Ag,Cu和焊料成分Ni,Zn,Fe以FAAS法或ICP-AES法测定。其方法回收率分别为:Pt99.9%~100%;Pd99.3%~99.7%;Au99.5%~l01.5%;Ag98.0%~100%;Cu97.7%~99.3%;Zn98.0%~99.0%;Ni94.0%~105%;Fe95.0%~99.0%。实际试样分析时,各成分质量分数之和一般在99.12%~l01.2%之间,接近于100%,间接说明方法的可靠性。本法适用于Pt-Pd二元体系和Pt-Pd-Au-Cu多元复杂体系的铂饰品的破坏分析,可用于校正X荧光光谱法无损检测铂饰品的分析结果。     

原子荧光光谱法测定土壤中的铅、铬、镉、汞、砷、锌、铜、镍等元素研究

土壤无机污染物铅、铬、镉、汞、砷、锌、铜、镍这八大重金属,是一般土壤检测中的必检项目。金属元素在土壤中积累富集后,有可能通过雨水迁移,造成地下水,地表水污染,或者通过农作物进入食物链,进而影响食品安全和人体健康,因此,对这些元素的检测显得尤为重要。本文采用原子荧光光谱法对土壤中的金属元素进行测量,同时结合微波消解技术对样品进行处理,确保测量数据的准确性。     

Analysis of mepivacaine, bupivacaine, etidocaine, lidocaine, and tetracaine

A GLC method, employing a nitrogen-phosphorus-sensitive detector, is described for the analysis of mepivacaine, bupivacaine, etidocaine, lidocaine, and tetracaine in biological fluids. The method is simple, reliable, and sensitive, with a practical limit of sensitivity of approximately 2.5 ng/ml, well below therapeutic plasma levels. Extensive start-up procedures and sample preparation are not required.     

ICP-AES法测定铍铜合金中Be, Ni, Ti, Co, Fe, Al, Si, Mg和Pb

通过操作条件的试验研究，用基体匹配法校正基体干扰，并选择了最佳工作条件。样品加标回收率为96％～110％，方法快速、简便、可靠，适用于铍铜合金的快速检验。     

X射线荧光光谱法测定烧结矿中Fe,Al,Ca,Mg,Si,S,Mn,P

烧结矿是高炉冶炼的重要原料之一 ,准确快速分析烧结矿中主、次量元素 ,对于指导烧结矿及高炉生产具有重要意义。由于烧结矿日常分析元素较多 ,采用化学分析方法 ,分析时间长 ,手续繁琐。本文利用多道同步Ｘ射线荧光光谱仪 ,合理选择分析及制样条件 ,对烧结矿中主、次量元素进行分析。结果表明 :该法分析速度快、准确度高 ,完全满足日常分析的要求。1　实验部分1 1　仪器及工作条件Ｓｉｍｕｌｔｉｘ 1 1型Ｘ射线荧光光谱仪 (日本理学 ) ,盘式振动磨 (ＷＣ材质 ) ,5 0ｔ油压机。工作条件 :Ｘ光管 ( 4 0ｋＶ - 2 5ｍＡ) ,Ｐ1 0气体流量 2 5ｍ…     

Susceptibilities of non-Pseudomonas aeruginosa gram-negative nonfermentative rods to ciprofloxacin, ofloxacin, levofloxacin, D-ofloxacin, sparfloxacin, ceftazidime, piperacillin, piperacillin-tazobactam, trimethoprim-sulfamethoxazole, and imipenem

Agar dilution MICs of 10 agents against 410 non-Pseudomonas aeruginosa gram-negative nonfermentative rods were determined. MICs at which 50 and 90% of the isolates were inhibited, respectively, were as follows (in micrograms per milliliter): sparfloxacin, 0.5 and 8.0; levofloxacin, 1.0 and 8.0; ciprofloxacin, 2.0 and 32.0; ofloxacin, 2.0 and 32.0; D-ofloxacin, 32.0 and > 64.0; ceftazidime, 8.0 and 64.0; piperacillin with or without tazobactam, 16.0 and > 64.0; trimethoprim-sulfamethoxazole, 0.5 and > 64.0; imipenem, 2.0 and > 64.0. With the exception of those for Stenotrophomonas maltophilia, Burkholderia cepacia, and Alcaligenes faecalis-A. odorans, agar dilution MICs for all strains tested were within 1 dilution of inhibitory (bacteriostatic) levels as determined by time-kill methodology.     

Synthesis of sulfur-linked analogues of nigerose, laminarabiose, laminaratriose, gentiobiose, gentiotriose, and laminaran trisaccharide Y

Sulfur-linked analogues of 3-O-alpha-D-glucopyranosyl-D-glucose (nigerose), 3-O-beta-D-glucopyranosyl-D-glucose (laminarabiose), 6-O-beta-D-glucopyranosyl-D-glucose (gentiobiose), O-beta-D-glucopyranosyl-(1-->3)-O-beta-D-glucopyranosyl-(1-->3)-D-glucos e (laminaratriose), O-beta-D-glucopyranosyl)-(1-->6)-O-beta-D-glucopyranosyl-(1-->6)-D-gluco se (gentiotriose) and 3,6-di-O-beta-D-glucopyranosyl-D-glucose (laminaran trisaccharide Y), namely, respectively, 3-thionigerose (6), 3-thiolaminarabiose (11), 6-thiogentiobiose (21), 3I,3II-dithiolaminaratriose (16), 6I,6II-dithiogentiotriose (29) and 3I,6I-dithiolaminaran trisaccharide Y (37) have been conveniently prepared by SN2 reactions of the corresponding anomer of D-glucopyranose 1-thiolate with suitably activated monosaccharide derivatives in N,N-dimethylformamide (for 6 and 21) or in tetrahydrofuran in the presence of a crown ether (for 11). A sequence involving the reaction of non-anomeric thiolates with 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-alpha-D-glucopyranosyl bromide was alternatively used for the preparation of 11 and 21 but proved less satisfactory. The preparation of thiotrisaccharides 16, 29, and 37 involved a mixed approach.     

Thermodynamics of copper matte converting: Part III. Steady-state volatilization of Au,Ag, Pb,Zn, Ni,Se, Te,Bi, Sb,and As from slag,matte, and metallic copper

A comprehensive compilation of various thermodynamic data required for a complete analysis of copper matte converting reactions is presented. The data comprise estimated free energies of formation for such gases as SeO, SeS, TeO, TeS, BiO, BiS, SbO, SbS, AsO, and AsS, as well as activity coefficients in dilute copper alloys and vapor pressures of various elements and compounds. The volatilization of minor elements in steady-state reactors comprising gas and several condensed phases is mathematically formulated, and a parameter which governs the volatilization in such reactors is defined and named volatilization constant. The vapor pressures of various volatile species are calculated thermodynamically for the Noranda Process reactor by assuming equilibrium conditions. The volatilization constants of various minor elements are expressed explicitly as functions of oxygen and sulfur activities. Formerly Associate Professor, Department of Metal-lurgical Engineering, University of Utah, Salt Lake City, UT.