ICP-AES法与氢化物原子荧光光谱法测定佛香中砷汞含量的比较

通过比较电感耦合等离子发射光谱法和氢化物原子荧光光谱法测定佛香中砷和汞的效果得出,氢化物原子荧光光谱法在低浓度范围内具有较低的检出限,回收率较高,线性相关系数也较好,是一种测定佛香中砷和汞的较好方法。     

ICP-AES法和AAS法测定涂料中多种元素的比较研究

研究了电感耦合等离子发射光谱(ICP-AES)法和原子吸收光谱(AAS)法测定涂料中多种元素,对比了两种方法的检出限、精密度和准确度。试验表明,ICP-AES具有多元素快速测定、操作方便快捷、检出限低、精密度高和准确度好的优点。     

食品中几种重金属的危害及测定方法概述

对食品中几种毒性较大的重金属元素铅、汞、镉、铬及类金属砷对人体的危害以及他们现有的测定方法:原子吸收光谱法、原子荧光光谱法、电感耦合等离子发射光谱法、电感耦合等离子质谱法、电化学法和快速检测方法的研究现状及检测特点进行了概述。     

石墨炉原子吸收法测定橡胶奶嘴铅含量

采用石墨炉原子吸收光谱法(GFAAS)检测橡胶奶嘴浸出液中微量铅的含量.考察了基体改进剂、灰化温度、原子化温度等因素对测定的影响,建立了石墨炉原子吸收光谱法测定橡胶奶嘴中微量铅的方法.结果表明,在选定的最佳仪器条件下检出限为0.18μg/L,回收率为94.2%～107.5%,相对标准偏差为3.86%(n=5).方法简便...     

石墨炉原子吸收法测定橡胶输血胶管铅含量

采用石墨炉原子吸收光谱法（GFAAS）检测橡胶输血胶管浸出液中微量铅的含量。考察了基体改进剂、灰化/原子化温度等因素对测定的影响,建立石墨炉原子吸收光谱法测定橡胶输血胶管中微量铅的方法。结果表明,在选定的最佳仪器条件下检出限为0.19μg/L,回收率为89.4%～105.1%,相对标准偏差为6.16%（n=6）。方法简便快速,重现性好,灵敏度、准确度高。     

食品添加剂碳酸钙中铅的测定方法研究

食品添加剂碳酸钙中痕量铅的测定方法有多种,包括石墨炉原子吸光光谱法、火焰原子吸收光谱法、氢化物原子荧光光谱法和二硫腙比色法等多种方法。通过实验数据比较各种方法的优缺点。     

电感耦合等离子发射光谱（ICP-AES）和原子吸收光谱（AAS）测定涂料中多种元素的比较研究

研究了电感耦合等离子发射光谱（ICP-AES）和原子吸收光谱（AAS）法测定涂料中多种元素的方法,对比了2种方法的检出限、精密度和准确度。试验表明,ICP-AES具有多元素快速测定,操作方便快捷、检出限低、精密度高和准确度好的特点。     

微波消解原子吸收光谱法测定加工鱿鱼丝中的铅

铅的检测方法归纳起来有原子吸收光谱法、电感耦合等离子体原子发射光谱/质谱法、分光光度法等。用微波消解进行样品前处理,采用硝酸-双氧水体系消解,石墨炉原子吸收分光光度法测定加工鱿鱼丝中的铅的方法,基体改进剂为磷酸溶液(1%),塞曼扣背景,结果表明本方法简便、精密度好、准确性高。实际样品回收率为85%～106%。精密度和重现性均能满足试验要求。     

浅析石墨炉原子吸收光谱法测定钛矿中的微量铅

目的 :通过多次实验、使用不同试液及测定条件,选取出石墨炉原子吸收光谱法测定钛矿中微量铅的最适条件,从而建立实验室中测定钛矿中微量铅的方法,为钛矿中铅含量的控制提供准确的理论依据。方法 :利用石墨炉原子吸收光谱法测定钛矿中铅含量,利用国家标准加入法加入各试液,利用Zeeman效应校正测量背景。结果 :在一定条件下,测定出铅的线性范围在0~70μg/l~(-1)之间,铅的有效回收率在90%~95%之间。结论 :采用石墨炉原子吸收光谱法测定钛矿中微量铅,具有较高的灵敏度及较强的专属性,且操作简便,回收率高,对于钛矿中微量铅的限量控制具有积极意义,可广泛应用。     

石墨炉原子吸收光谱法测定电子行业用丙酮中痕量铅

石墨炉原子吸收光谱法测定电子行业用超高纯电子级丙酮中痕量铅,较火焰原子吸收法灵敏度高,检出限低,但由于超高纯电子级丙酮中基体比较复杂,因此在石墨炉原子吸收光谱法测定中,由基体引起的背景吸收干扰往往比较严重。为此利用氘灯进行背景校正。同时进行加标回收测定。试样经处理后,注入原子吸收分光光度计石墨炉中,电加热原子化吸收283.3nm共振线,测定超高纯电子级丙酮中痕量铅,获得了较满意的结果。     

原子吸收测定油漆、涂料中铅镉铬的干扰消除研究

通过对重金属铅、镉、铬石墨炉原子吸收分析中存在的光谱干扰和化学干扰进行研究分析.通过优化实验条件以及选择合适的基体改进剂,有效消除了干扰,提高了分析准确度及检测灵敏度.     

苹果中微量铅的荧光光度法测定

建立了利用荧光法测定苹果中微量铅的新方法。该方法的线性范围0.03～2.00mg/mL,检出限为9.1×10-3mg/mL,用于鲜苹果样品中微量铅的测定,加标回收率96.22%～100.04%。     

Determination of copper, lead, and nickel in edible oils by plasma and furnace atomic spectroscopies

An atmospheric pressure microwave digestion procedure is described for the determination of copper, lead, and nickel in edible oils. The digestion procedure is compatible with either inductively coupled plasma atomic emission spectrometry (ICP-AES) or graphite furnace atomic absorption spectrometry (GFAAS). Instrument conditions are specified to allow the simultaneous determination of all three metals for each sample introduction. Method detection limits were element-specific but equal to or less than 50 ng/g with ICP-AES and 30 ng/g with GFAAS. Results from spike and recovery experiments at levels of 50, 100, and 200 ng/g are reported for corn and soybean oil. For soybean oil, recoveries at 100 ng/g were 90, 100, and 106%, respectively, for copper, lead, and nickel with ICP-AES, and 89, 106, and 96%, respectively, with GFAAS. Recoveries for corn oil spiked at 100 ng/g were 93, 95, and 103%, respectively, for copper, lead, and nickel with ICP-AES, and 90, 117, and 100%, respectively, with GFAAS. Day-to-day reproducibility was demonstrated by similar method recoveries and reproducibilities in independent analysis of two canola oil sample sets that were spiked at 100 ng/g.     

石墨炉原子吸收光谱法测定土壤中铅的含量

建立石墨炉原子吸收光谱法测定土壤中的微量铅的分析方法。用硝酸·盐酸-高氯酸体系进行土壤样品前处理,对试样分解、灰化及原子化温度进行选择,优化仪器工作参数及石墨炉升温程序。方法检出限为0．27μg／g,加标回收率为91．0％～96．1％,并利用国家标准物质验证了方法的准确度。     

浊点萃取-原子吸收法测定水中微量的铅

基于5-Br-PADAP与铅形成稳定的螯合物能被TritonX-114浊点萃取的事实,建立了浊点萃取-原子吸收法测定水中微量的铅的新方法。铅的浓度在0~30μg/mL内呈线性,检测限为1.7 ng/mL;相对标准偏差（n=11）为2.7%,加标回收率为97.5%~102.5%。     

ICP—OES法测定异辛酸铅中的铅含量

建立了电感耦合等离子体发射光谱仪（ICP—OES）测定异辛酸铅中铅含量的方法。试样经加热分解、蒸干后直接用酸溶解,用ICP—OES仪测定铅含量。此方法的检出限为0．0151μg／mL,相对标准偏差为1．24％-1．60％（n=7）,回收率为99．4％～101．6％。该方法快速、准确、灵敏度高,适用于异辛酸铅中铅含量的测定。     

火焰原子吸收光谱法测定磷矿石和精磷矿中的铅含量

研究了用火焰原子吸收光谱法测定磷矿石或磷精矿中微量的铅的检测方法。此方法的相对标准偏差为3.1%-14.2%,回收率为90%-104%,样品检测下限为0.0008%。     

HGAFS法代替GFAAS法测定水中的硒

用氢化物发生—原子荧光分析技术(HGAFS)和石墨炉原子吸收分光光度法(GFAAS)对水样中硒的测定进行了多方面的比较。通过一系列实验，设定了最佳仪器测量条件，并从其线性范围、最低检出限、精密度、准确度、回收率等方面进行对比实验。结果表明：HGAFS比GFAAS检出限低、精密性好、回收效果好、基体干扰少，且快速方便，完全可代替GB／T 15505—1995的GFAAS法，具有很好的可行性和适用性。     

氢化物发生—原子荧光光度法测定面粉中微量铅

建立了测定面粉中微量铅的氢化物发生-原子荧光光度法。在实验条件下,铅的线性范围为0~40 ng/m L,测定精密度为1.9%,检出限为0.029 ng/m L,样品加标回收率在94.5%~102%之间。该方法简单、快速、灵敏度高、重现性好。