咪唑斯汀缓释片与氯雷他定片治疗过敏性鼻炎的有效性与安全性比较

目的 比较咪唑斯汀缓释片与氯雷他定片治疗过敏性鼻炎的有效性与安全性。方法 本研究为多中心、双盲、平行对照研究，107例患者随机分为po咪唑斯汀10mg（n=54）组和po氯雷他定10mg（n=53）组，疗程1—2周。结果 咪唑斯汀和氯雷他定均能缓解过敏性鼻炎的症状。经过1周或2周治疗后，喷嚏、流涕、鼻塞、鼻痒等症状的严重性明显降低，下鼻甲水肿明显改善。患者对两药的耐受性是相同的，两药对心肌的复极均无影响。结论 本研究表明咪唑斯汀与氯雷他定治疗过敏性鼻炎同样有效和耐受。而且与氯雷他定一样起效迅速。     

复方甘草甜素联合地氯雷他定治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的观察复方甘草甜素片联合地氯雷他定治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法选择本院门诊慢性荨麻疹患者，随机分为治疗组37例，对照组33例，治疗组口服复方甘草甜素片50mg，3次／日，地氟雷他定5mg，1次／日，对照组仅口服地氟雷他定，疗程均为4周。结果治疗组有效率83．78％，对照组57．58％，两种有效率比较有显著性差异（P〈0．001）。结论复方甘草甜素片联合地氯雷他定治疗慢性荨麻疹的疗效确切。     

咪唑斯汀与扑尔敏联合治疗儿童慢性荨麻疹35例疗效观察

目的：观察咪唑斯汀片与扑尔敏联合治疗慢性荨麻疹的疗效。方法：68例患者随机分为两组。治疗组35例,使用咪唑斯汀10 mg,1次/d,扑尔敏片4 mg,口服,1次/d,睡前30 min口服。对照组33例,使用盐酸西替利嗪片10 mg,1次/d,雷尼替丁150 mg,口服,2次/d,均连续服用4周为1疗程。评估疗效,记录不良反应。结果：治疗组和对照组有效率分别为86.00%、67.39%,两组有效率有显著差异（P〈0.05）。结论：咪唑斯汀片与扑尔敏联合治疗慢性荨麻疹疗效好,安全可靠。     

白芍总苷胶囊联合枸地氯雷他定片治疗慢性荨麻疹临床疗效分析

目的：探索白芍总苷胶囊联合枸地氯雷他定片治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法慢性荨麻疹患者110例进行随机均分组对照组55例,观察组55例。对照组单纯口服枸地氯雷他定片进行治疗,观察组口服枸地氯雷他定片的同时给予白芍总苷胶囊,两组均治疗4周后进行疗效观察,且对治疗有效的患者进行为期3个月的随访。结果观察组有效率为87．3％,对照组有效率为63．7％,差异有显著性意义（ P＜0．05）。其中观察组用药后出现头晕4例,口干3例,嗜睡3例,不良反应率为18．2％;对照组用药后出现头晕4例,口干2例,嗜睡1例,不良反应率为12．7％,两组不良反应率比较无差异（ P＞0．05）。结论对慢性荨麻疹的患者进行治疗采用白芍总苷胶囊联合枸地氯雷他定片,临床效果明显优于单纯采用枸地氯雷他定片的疗效,值得推广。     

地氯雷他定联合卡介苗多糖核酸治疗慢性荨麻疹的疗效观察

目的探讨地氯雷他定联合卡介苗多糖核酸治疗慢性荨麻疹的疗效及安全性。方法将163例患者随机分为三组。联合组59例,口服地氯雷他定5 mg 1次/d,肌注卡介苗多糖核酸1ml 1次/隔日。对照1组53例,仅口服的地氯雷他定5 mg 1次/d;对照2组51例仅肌注卡介苗多糖核酸1 ml,1次/隔日。治疗4周后比较疗效。结果联合组有效率96.61%显著高于对照1组的60.20%和对照2组的47.3%,(P<0.01)。结论地氯雷他定联合卡介苗多糖核酸治疗慢性荨麻疹,安全疗效高。     

咪唑斯汀联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的探讨咪唑斯汀联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹的疗效。方法将124名患者随机分为治疗组和对照组,治疗组接受咪唑斯汀联合复方甘草酸苷治疗,对照组接受咪唑斯汀治疗,对治疗组和对照组用药4周后有效率的比较并作出评价。结果治疗4周后,咪唑斯汀联合复方甘草酸苷总有效率明显高于单独口服咪唑斯汀组(P<0.05)。结论咪唑斯汀联合复方甘草酸苷较单独口服咪唑斯汀能明显提高疗效,而且不增加不良反应。     

多药联合治疗伴幽门螺杆菌感染慢性荨麻疹疗效观察

目的:观察多药联合治疗伴幽门螺杆菌(HP)感染慢性荨麻疹(CU)的疗效。方法:选择伴HP感染CU 99例,随机分为观察组51例和对照组48例。观察组给予左氧氟沙星、奥美拉唑和阿莫西林联合氯雷他定口服,对照组仅给予氯雷他定口服。停药2周后,比较两组疗效,并定期随访。结果:观察组总有效率为88.2%,非常显著高于对照组的37.5%(P<0.01)。两组均未发生明显不良反应。结论:多药联合治疗伴幽门螺杆菌感染慢性荨麻疹,疗效好,且较安全。     

氯雷他定片布地奈联合德喷雾剂治疗常年变应性鼻炎观察

目的 观察氯雷他定片布地奈联合德喷雾剂治疗常年性变应性鼻炎的临床疗效.方法 77例常年性变应性鼻炎患者随机分为口服氯雷他定片组(口服组)、外用布地奈德喷雾组(外用组)和口服氯霉他定片联合布地奈德喷雾组(内外联合组),分别予以相应的药物治疗.观察疗效及不良反应.结果治疗后患者体征和症状明显改善,内外联合组疗效优于其他两组,且无不良反应发生.结论 氯雷他定片布地奈联合德喷雾剂治疗常年性变应性鼻炎疗效确切.     

氯雷他定联合西替利嗪在荨麻疹中的治疗效果观察

目的 探讨氯雷他定联合西替利嗪在荨麻疹中的治疗效果.方法 选取2008年1月～2010年12月于本院进行治疗的80例荨麻疹患者为研究对象,将其随机分为对照组(氯雷他定组)40例和观察组(氯雷他定联合西替利嗪组)40例,后将两组患者治疗一周及两周总有效率、不良反应发生率及治疗前后的血清HA、ECP、总IgE、5-HT水平...     

氮卓斯汀片治疗变应性鼻炎的疗效和安全性观察

目的　观察氮卓斯汀片治疗变应性鼻炎的疗效和安全性。　方法　采用多中心、随机、双盲、双模拟、阳性药 (氯雷他定片 )平行对照的方法进行Ⅱ期临床观察。　结果　本中心按要求入组 2 4对 4 8例 ,试验组和对照组各完成 2 4例。两组受试者的一般资料、治疗前后临床表现得分比较 ,差异无显著性 (P >0 .0 5 ) ;试验组有效率为 95 .83% ,对照组有效率为 87.5 0 % ,两组疗效比较差异无显著性 (P >0 .0 5 ) ,不良反应主要有嗜睡等 (试验组n =2 ,对照组n =4 ,P >0 .0 5 ) ,且两药对心肝肾和甲状腺等功能无明显影响。　结论　氮卓斯汀片是治疗变应性鼻炎安全而有效的药物。     

恩替卡韦分散片治疗慢性乙型肝炎24周疗效及安全性评价

目的评价恩替卡韦分散片治疗慢性乙型肝炎的抗乙型肝炎病毒24周疗效及安全性。方法采用随机、双盲、双模拟、阳性药物博路定平行对照试验方法。120例慢性乙型肝炎患者按2∶1的比例随机双盲分成2组,其中试验组80例,对照组40例,治疗24周。试验组口服恩替卡韦分散片0.5mg/d及博路定模拟剂1片/d;对照组口服博路定0.5mg/d及恩替卡韦分散片模拟剂1片/d。结果治疗12周和24周后,试验组与对照组血清HBV-DNA下降水平、HBV-DNA完全抑制率、HBV-DNA水平下降≥21og10的比率、ALT复常率方面,2组差异均无统计学意义。试验组和对照组均未发生任何严重不良反应。结论恩替卡韦分散片在治疗慢性乙型肝炎方面具有显著的抗乙肝病毒作用,疗效与博路定相当,为一种安全有效的抗乙肝病毒药物。     

厄贝沙坦片和厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗轻中度高血压病疗效观察

目的比较厄贝沙坦片和厄贝沙坦氢氯噻嗪片对轻中度高血压患者的降压疗效。方法将80例轻中度高血压患者随机分为厄贝沙坦片治疗组（n=40）和厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗组（n=40）。结果治疗第8周时厄贝沙坦片治疗组和厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗组有效率分别为85%、90%（P〉0.05）。两组收缩压及舒张压均显著降低,两组间降压程度无显著性差异。结论两种药物均能有效降低血压。     

Loratadine in the high performance aerospace environment.

BACKGROUND: Authors have unanimously reported that 10 mg of loratadine does not produce sedation. A small risk of sedation may exist and may not have been discovered by those studies due to their small sample size. HYPOTHESIS: Using combined data, there is no increased risk of sedation over placebo for patients using 10 mg of loratadine daily. METHODS: Literature search and meta-analysis of published data was performed. RESULTS: Pooled data showed sedation in 25 of 517 patients given 10 mg of loratadine, and 24 of 510 patients given placebo. The relative risk was 1.03, with a confidence interval from 0.59 to 1.77. Sleepiness was objectively studied using the multiple sleep latency test. Patients treated with 10 mg of loratadine did not have excess sleepiness induced; patients treated with 40 mg of loratadine did. Using 10 different methods, 20 studies did not find performance impairment in subjects given 10 mg of loratadine. Two performance studies, digit substitution and driving, showed impairment with 20 mg and 40 mg of loratadine, respectively. Physiologic studies using resting EEG had conflicting reports. There was no impairment detected in altitude studies or vestibular studies. No centrifuge or color vision data were found. CONCLUSION: Ingesting 10 mg of loratadine daily does not have sedative effects or impair cognitive-motor performance. Higher doses have demonstrated impairment. Aviation concerns that have not been addressed include centrifuge studies and color vision studies. It would be reasonable to employ loratadine in the high performance aerospace environment if these latter tests prove to be negative.     

雪胆素片与盐酸依匹斯汀胶囊联合治疗慢性荨麻疹

目的探讨雪胆素片与盐酸依匹斯汀胶囊联合治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法选择已确诊为慢性荨麻疹的115例患者为研究对象,采用随机数字表法将其随机分为三组,联合治疗组(A组)48例,采用雪胆素片加盐酸依匹斯汀胶囊;盐酸依匹斯汀胶囊治疗组(B组)33例;雪胆素片治疗组(C组)34例。比较各组患者治疗的有效率及观察不良反应。结果 A、B组和C组的总有效率分别为91.7%、75.6%和64.7%,以A组最高,三组比较,有效率有统计学差异(χ2=9.078 56,P<0.01)。A组的总有效率分别与B组和C组的总有效率比较,差异均有统计学意义(χ2=3.92,P<0.05;χ2=9.21,P<0.01)。B组与C组的总有效率比较,无统计学差异(χ2=0.98,P>0.05)。此外,三组中均有个别患者出现轻微不良反应,但未影响治疗。三组患者的不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论雪胆素片与盐酸依匹斯汀胶囊联合治疗慢性荨麻疹的疗效较好,优于每种药物单独应用,且无明显不良反应。     

枸地氯雷他定联合维生素D滴剂治疗慢性自发性荨麻疹的疗效观察

 目的 观察枸地氯雷他定联合维生素D滴剂治疗血清25-(OH)维生素D含量缺乏的慢性自发性荨麻疹患者的临床疗效。方法 选取2018-10至2019-09就诊于山西医科大学第一医院皮肤科门诊的血清25-(OH)维生素D含量缺乏的慢性自发性荨麻疹患者108例,按随机数字表法分为两组,每组54例。对照组予口服枸地氯雷他定片,治疗组予口服枸地氯雷他定片联合维生素D滴剂,疗程均为6周,比较两组患者的总有效率及治疗前后的每天发作次数评分、每天发作时间评分、皮肤病生活质量指数评分、血清25-(OH)维生素D含量的差异。结果 治疗后治疗组总有效率83.33%,高于对照组的64.81%,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗前两组各项指标差异均无统计学意义,治疗后两组各项指标均较治疗前有改善,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗后治疗组每天发作次数评分、每天发作时间评分及DLQI评分均低于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05);治疗组25-(OH)维生素D含量明显高于对照组,差异有统计学意义;治疗后治疗组平均血清25-(OH)维生素D含量[(59.43±10.08)nmol/L]与对照组血清25-(OH)维生素D含量[(30.19±9.60)nmol/L]相比差异有统计学意义(P＜0.05)。结论 血清25-(OH)维生素D含量缺乏的慢性自发性荨麻疹患者口服枸地氯雷他定片联合维生素D滴剂疗效显著,能够改善患者的生活质量,值得推广使用。     

A novel role of probiotics in improving host defence of elite rugby union athlete: A double blind randomised controlled trial

ObjectiveTo examine the effects of a probiotic protocol on the incidence and severity of respiratory and gastrointestinal infections in elite rugby union athletes across an international competition season. Associations were also investigated between salivary biomarkers of stress (cortisol, alpha-amylase) and mucosal immunity (secretory(s)-IgA).DesignA double-blind RCT was conducted over 27-weeks, divided into three stages: (1) control period; (2) domestic competition; and (3) international competition.MethodsAthletes were assigned a probiotic (n = 9) or placebo (n = 10) supplement. Ultrabiotic 60™ or placebo was taken with food twice daily for 17 weeks and SB Floractiv™ 250 mg added twice daily during stage three.ResultsFive infections were diagnosed by the team sports physician across the 27-weeks, three within the intervention period in athletes randomised to the placebo group. No significant group x time interaction effects for salivary cortisol, alpha-amylase or s-IgA were identified over the 27-week time period, although a significant main effect for group and time was identified for salivary cortisol, alpha-amylase, and s-IgA (p < 0.05 for all). When considering stage, significant differences were identified in stage one with s-IgA lower in the probiotic group (p = 0.015). In stage two and three, salivary cortisol was higher in the probiotic group (p = 0.016 and p = 0.001 respectively), and salivary alpha-amylase was higher in the probiotic group in stage three (p = 0.007).ConclusionThe probiotic protocol used in this study was associated with an increase in salivary alpha-amylase supporting its possible role as a host defence peptide.     

复方甘草酸苷联合盐酸非索非那定治疗自身敏感性湿疹的疗效观察

目的观察复方甘草酸苷(SNMC)联合盐酸非索非那定(FHT)治疗自身敏感性湿疹的疗效和安全性。方法将129例自身敏感性湿疹患者采用单盲、平行、对照的临床试验方法随机分为治疗组和对照组,治疗组65例给予口服SNMC 60 mg/次,3次/d,同时口服FHT 10 mg/d,共3周。对照组64例单独口服SNMC 60 mg/次,3次/d,共3周。结果治疗组总有效率为100%,明显高于对照组总有效率87.5%(P<0.05)。结论复方甘草酸苷联合盐酸非索非那定治疗自身敏感性湿疹疗效显著。