苍术-玄参有效部位配伍对糖尿病模型小鼠的治疗作用研究

目的:研究苍术-玄参药对有效部位配伍后对小鼠糖尿病的治疗作用,探讨其可能的降糖作用机制。方法:将苍术-玄参药对2个主要有效部位(多糖部位、正丁醇部位)按配比分为:1∶1、1∶2、2∶1,共3组。采用腹腔注射链脲佐菌素(STZ)联合高脂饲料建立小鼠糖尿病模型,以空腹血糖(FBG)为考察指标,考察有效部位最优配比。通过测定肝脏组织中的丙二醛(MDA)水平以及超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的活性,探讨可能的降糖机制。结果:经多元统计分析,多糖-正丁醇部位2∶1配伍时,对糖尿病小鼠降糖效果最佳。多糖和正丁醇部位配伍可以显著降低MDA水平,明显增强GSH-Px和SOD活性。结论:苍术-玄参药对中多糖和正丁醇部位按照2∶1比例配伍降糖作用最为显著,其降糖机制可能与提高小鼠机体抗氧化能力有一定的相关性。     

玄参多糖对2型糖尿病大鼠降糖作用的研究

目的:探讨玄参多糖对2型糖尿病模型大鼠的降糖作用。方法:观察腹腔注射链脲菌素(STZ)加高脂高糖饲料法诱导建立的糖尿病模型大鼠的生存状态,并记录其体质量与饮食饮水量的变化;监测大鼠空腹血糖及糖耐量变化,并对其糖化血红蛋白、C-肽、血脂(TG、TC、LDL-C、HDL-C)及胰岛素分泌量进行测定,以此对玄参多糖降糖作用进行综合性研究及评价。结果:玄参多糖中、高剂量可显著改善STZ与高脂高糖饲料所致2型糖尿病大鼠糖代谢及脂代谢功能(P0.05或P0.01),提高机体的抗氧化能力并促进胰岛素的分泌量(P0.05),显著性降低模型大鼠的血糖(P0.05)。结论:玄参多糖对2型糖尿病模型大鼠有降糖作用,且高剂量组降糖效果略强于中剂量组。     

南瓜多糖对2型糖尿病小鼠糖脂代谢影响研究

目的:探讨南瓜多糖对2型糖尿病小鼠血糖、血脂、血清超氧化物歧化酶、丙二醛及肝糖原的影响。方法:实验采用BALB/c小鼠制备2型糖尿病小鼠模型,成模小鼠随机分为模型组、药物对照组(二甲双胍,300mg/kg)、南瓜多糖组(150、300、600mg/kg),取10只健康小鼠为正常组。每日灌胃1次,28天后取血测定空腹血糖(FBG)、血脂(TG、TC、LDL-C、HDL-C)、血清超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)及肝糖原含量,并行口服葡萄糖耐量试验(OGTT)。结果:南瓜多糖对正常小鼠血糖无影响,与糖尿病模型组小鼠比较,南瓜多糖3个剂量组可不同程度地降低糖尿病小鼠的FBG,改善糖耐量,提高肝糖原含量、SOD及HDL-C水平,降低TG、TC、LDL-C及MDA水平,差异具有统计学意义(P0.01,P0.05)。结论:南瓜多糖对正常小鼠无降糖作用,对2型糖尿病小鼠糖脂代谢紊乱具有改善作用,推测其机制与提高肝糖原含量及降低氧化应激水平有关。     

葫芦茶不同提取物对链脲佐菌素致糖尿病小鼠的影响

目的:研究葫芦茶不同提取物对链脲佐菌素(STZ)所致糖尿病小鼠血糖(BG)、血脂及胰岛素(INS)的影响。方法:采用系统溶剂回流提取法对葫芦茶进行提取分离,分别得到石油醚部位、氯仿部位、乙酸乙酯部位、正丁醇部位、60%乙醇部位,采用腹腔注射STZ 150 mg.kg-1建立2型糖尿病小鼠模型,将实验小鼠随机分为8组:空白组,模型组,二甲双胍组(100mg.kg-1),石油醚部位组、氯仿部位组、乙酸乙酯部位组、正丁醇部位组、60%乙醇部位组,给药剂量均为200 mg.kg-1,空白组和模型组给予等剂量的生理盐水,每天灌胃给药1次,连续灌胃给药20 d后,眼球取血,采用葡萄糖氧化酶法测定各组小鼠空腹血糖(FBG),放射免疫法测定空腹胰岛素(FINS),生化法检测血脂。结果:与模型组比较,乙酸乙酯部位、正丁醇部位、60%乙醇部位对STZ所致DM小鼠有显著降低FBG的作用(P<0.05或P<0.01),其中60%乙醇部位降糖效果最为显著,降糖率为23.61%,能降低胰岛素抵抗指数(IR)及甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C),显著提高胰岛素敏感指数(ISI)和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)(P<0.05或P<0.01),石油醚部位、氯仿部位对DM小鼠无明显影响(P>0.05)。结论:葫芦茶降血糖有效成分主要存在于正丁醇部位、60%乙醇部位,能明显降低STZ致DM小鼠模型的BG水平,改善胰岛素抵抗,调节脂代谢紊乱的作用。     

左归降糖益肾方对高脂饮食2型糖尿病MKR小鼠糖脂代谢及炎症反应的影响

目的:探讨左归降糖益肾方对高脂饮食转基因2型糖尿病MKR鼠糖脂代谢及炎症反应的影响。方法:用左归降糖益肾方干预治疗高脂饲料喂养的转基因2型糖尿病MKR鼠,采用电化学法测定空腹血糖浓度,采用全自动生化分析仪检测血脂和超敏C反应蛋白(hs-CRP),采用酶联接免疫吸附剂测定(ELISA)检测血清胰岛素与肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平。结果:高脂饲料喂养的MKR小鼠空腹血糖高于MKR组,但无统计学意义;血清胰岛素,血总胆固醇(TCHO),血低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C),血高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C),LDL-C/HDL-C,血清hs-CRP和TNF-α水平高于MKR组(P0.01),而甘油三酯(TG)下降,低于MKR组(P0.01)。经左归降糖益肾方或文迪雅干预治疗后,高脂饮食MKR小鼠血糖、血清胰岛素,TG,LDL-C/HDL-C,血清hs-CRP和TNF-α水平显著下降(P0.05,P0.01);左归降糖益肾方组TCHO,LDL-C下降(P0.05),HDL-C上升(P0.05),而文迪雅对照组TCHO,LDL-C下降和HDL-C上升无统计学意义。结论:左归降糖益肾方能减轻高脂饮食加重的MKR鼠的胰岛素抵抗,增强外周组织对胰岛素的敏感性,调节高脂饮食MKR鼠糖脂代谢,减少炎症因子的产生。     

柿叶提取物对小鼠链脲佐菌素糖尿病的影响

目的:观察柿叶各提取物对链脲佐菌素(STZ)所致糖尿病小鼠的血糖、胰岛素及血脂的影响。方法:将实验小鼠随机分为13组:正常对照组,模型组,二甲双胍组,乙醇总提物高、低剂量组,氯仿萃取部位高、低剂量组,乙酸乙酯萃取部位高、低剂量组,正丁醇萃取部位高、低剂量组,水提醇沉部位高、低剂量组。除正常对照组外其它组均以腹腔注射STZ(150mg/kg)建立Ⅱ型糖尿病小鼠模型。连续给药15d后,分别测定各小鼠空腹血糖(FBG)、空腹胰岛素(FINS)和血脂。结果:与模型组比较,乙醇总提物、氯仿萃取部位、乙酸乙酯萃取部位、正丁醇萃取部位和水提醇沉部位对STZ所致糖尿病小鼠有显著降低血糖的作用,降低胰岛素抵抗指数(IR)及甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C),显著提高胰岛素敏感指数(ISI)和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)。结论:柿叶提取物有降低STZ致糖尿病小鼠模型的血糖水平,改善胰岛素抵抗,调节脂代谢紊乱的作用,其作用有效成分主要存在于氯仿萃取部位、乙酸乙酯萃取部位、正丁醇萃取部位和水提醇沉部位。     

高原植物芜菁正丁醇提取物对糖尿病模型小鼠相关生化指标的影响

目的:探讨高原植物芜菁正丁醇提取物对糖尿病小鼠胰岛素、甘油三酯(TG)和胆固醇(TC)的影响。方法:将昆明种小鼠高脂饲养30天后,腹腔注射链脲佐菌素制造小鼠糖尿病模型,尾静脉采血,用血糖测定仪测小鼠空腹血糖,血糖大于11.1 mmol/L为造模成功。将造模成功小鼠随机分为模型组、芜菁正丁醇提取物组、乙醇提取物组和阳性对照组(盐酸二甲双胍),另随机设立空白组,各组按相应剂量对应灌胃,1次/d,连续14天,小鼠摘眼球取血,分离血清测定血糖、胰岛素、TG和TC,并进行比较。结果:芜菁正丁醇提取物可显著降低糖尿病小鼠的血糖(P0.01),升高胰岛素水平(P0.01),降低TG和TC含量(P0.01)。结论:高原植物芜菁对链脲佐霉素造成小鼠糖尿病模型有提高胰岛素和降血糖、血脂与胆固醇的作用。     

左归降糖舒心方对高脂饮食MKR小鼠糖脂代谢及炎症反应的影响

目的探讨左归降糖舒心方对高脂饮食转基因2型糖尿病MKR小鼠糖脂代谢及炎症反应的影响。方法用左归降糖舒心方干预治疗高脂饮食转基因2型糖尿病MKR小鼠,采用电化学法测定空腹血糖浓度,采用全自动生化分析仪检测血脂和炎症因子超敏C反应蛋白(hs-CRP),采用ELISA法检测血清胰岛素与肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平。结果高脂饲料喂养的MKR小鼠空腹血糖高于MKR组,但无统计学意义(P>0.05);血清胰岛素、血脂(TC、LDL-C、HDL-C)、血清hs-CRP和TNF-α水平高于MKR组(P<0.01),而三酰甘油(TG)下降,低于MKR组(P<0.01)。经左归降糖舒心方或文迪雅干预治疗后,除左归降糖舒心方低剂量组血糖和hs-CRP下降不显著(P>0.05),其他各组MKR小鼠血糖、血清胰岛素、TG、血清hs-CRP和TNF-α水平显著下降(P<0.05、0.01),TC和LDL-C下降无统计学意义(P>0.05);左归降糖舒心方高剂量组HDL-C显著上升(P<0.01),而文迪雅组升高不显著(P>0.05)。左归降糖舒心方作用呈剂量依赖性。结论左归降糖舒心方能调节高脂饮食MKR小鼠糖脂代谢、减少炎症因子的产生、保护血管、降低糖尿病并发血管病变的风险。     

牛蒡子苷对糖尿病小鼠糖脂代谢的影响

目的:研究牛蒡子苷(ARC)对链脲佐菌素(STZ)所致糖尿病小鼠糖脂代谢的影响.方法:80只雄挂昆明小鼠腹腔注射80mg·kg-1链脲佐菌素(STZ)建立糖尿病小鼠模型,将造模成功的40只小鼠随机分为牛蒡子苷低剂量组(200mg·kg-1)、牛蒡子苷高剂量组(400mg·kg-1)、模型组和二甲双胍(500 mg·kg-1)组各10只,同时设立正常对照组10只.各组灌胃(ig)给药,连续4周.给药结束后测定小鼠体质量、空腹血糖、糖化血清蛋白(GSP)、胰岛素(INS)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白(HDL-C)、低密度脂蛋白(LDL-C).结果:与对照组比较,模型组小鼠TC、TG、LDL-C水平显著提高(P＜0.05或P＜0.01),HDL-C水平降低(P＜0.01);牛蒡子苷高剂量组可显著降低糖尿病小鼠血清中TC、TG水平(P＜0.05),对血清中HDL-C水平有升高趋势,但无显著性差异(P＞0.05),对血清LDL-C水平无明显影响(P＞0.05).结论:牛蒡子苷能改善糖尿病小鼠糖脂代谢.     

新工艺金芪降糖片降糖和调脂作用研究

目的考察新工艺金芪降糖片对2型糖尿病大鼠的降血糖作用及其对2型糖尿病大鼠血脂的影响。方法采用高脂饲料合并链脲佐菌素(STZ)尾iv制备大鼠2型糖尿病模型,造模后给药4周,测定大鼠空腹血糖、糖化血红蛋白、血清胰岛素、胰岛素抵抗指数、糖耐量指标,观察新工艺金芪降糖片对2型糖尿病大鼠的降血糖作用。测定血清胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)及低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C),观察新工艺金芪降糖片对2型糖尿病大鼠血脂的调节作用。结果新工艺金芪降糖片在改善空腹血糖及糖耐量、糖化血红蛋白、胰岛素抵抗等方面均有明显效果。新工艺金芪降糖片能明显改善2型糖尿病大鼠TC和HDL-C水平。结论新工艺金芪降糖片能有效改善2型糖尿病大鼠胰岛素抵抗,同时金芪降糖片兼具调血脂作用。     

桑白皮不同部位对实验性高脂糖尿病小鼠的影响

目的 建立实验性高脂糖尿病小鼠模型,分析桑白皮不同部位对其糖、脂质代谢以及股骨的影响。方法 将70只雄性C57BL/6N小鼠根据体质量、血糖水平随机分为7组:即正常对照组、模型组、阳性药(二甲双胍)组、桑白皮总黄酮(MTF)组、桑白皮总生物碱(MTA)组、桑白皮总多糖(MTP)组、桑白皮药材提取物(ME)组,每组10只。高脂饲料(HFD)喂养,第7周测定小鼠血糖、血脂水平;第8周,用高脂饲料结合腹腔注射链脲佐菌素(STZ)复制糖尿病小鼠模型;第9周,测定小鼠血糖、血脂水平,第10周小鼠不禁食,乙醚麻醉,摘眼球取血后解剖取各脏器以及股骨,称质量并测定空腹血糖(FBG)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)水平,股骨做病理切片。结果 与正常对照组比较,模型组的血糖、血脂指标明显升高(P < 0.01);与模型组比较,MTF组、MTA组均能明显控制高脂饲料喂养的小鼠体质量(P < 0.05,P < 0.01),其中MTF组能显著降低糖尿病小鼠FBG,TC,TG,LDL-C水平(P < 0.05,P < 0.01);MTA组能明显降低小鼠FBG、TC、TG水平(P < 0.05);MTP组能明显抑制糖尿病小鼠TC、TG水平(P < 0.05);MTF组和MTA组均能明显降低糖尿病小鼠尿酸(UA)和总胆红素(TBIL)水平(P < 0.05)。病理切片表明正常对照组小鼠股骨未见异常;模型组小鼠股骨有不同程度的变形并且伴有骨密度的改变;MTF组小鼠6例中有3例不同程度病变。结论 桑白皮各部位均具有一定的降糖作用,其中MTF对糖尿病小鼠的各项指标改善最为显著,同时对糖尿病导致的骨质疏松以及股骨头病变有抑制作用;其次是MTA,对FBG、TC、TG指标的改善作用也非常明显,MTP对指标的改善作用没有MTF和MTA显著,主要改善小鼠TG、TC水平。而ME对小鼠的各项指标均无明显影响,可能与给药剂量和提取方法有关。     

黄连解毒汤调节糖脂代谢的药效学研究

目的:观察黄连解毒汤(HLJDT)对2型糖尿病大鼠血糖、血脂代谢的影响。方法:采用高糖高脂饲料喂养联合链脲佐菌素腹腔注射造成2型糖尿病大鼠模型,造模成功后分HLJDT高、中、低剂量组及二甲双胍组灌胃治疗。治疗56 d后,观察HLJDT各剂量组对模型大鼠血糖指标空腹血糖(FBG)、胰岛素(Ins),血脂指标总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)代谢的影响。结果:黄连解毒汤不仅可以降低糖尿病模型大鼠血清中FBG、TC、TG、LDL-C含量,而且可以提高血清Ins、HDL-C含量。结论:黄连解毒汤能够有效调节糖尿病大鼠的血糖、血脂水平。     

金银花提取物对血脂与血糖的影响

目的:研究金银花提取物对动物血脂、血糖的影响。方法:建立高脂血症和糖尿病动物模型,分组灌胃给药并且测定高脂血症模型动物血清胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、肝组织中TC、TG含量以及糖尿病模型动物血糖含量。结果:金银花提取物Ⅰ(4、2g/kg)可使高脂血症小鼠、大鼠血清及肝组织TG水平明显降低,对TC、LDL-C、HDL-C无明显影响;其余各组及提取物Ⅱ对血脂、肝脂无降低作用。金银花提取物Ⅰ和Ⅱ可降低蔗糖性高血糖小鼠和四氧嘧啶糖尿病模型小鼠血糖。结论:金银花提取物有一定降血脂、血糖作用,其有效成分和作用机制有待进一步研究。     

牛心柿叶多糖对链脲佐菌素致糖尿病小鼠的影响

目的:研究牛心柿叶多糖对链脲佐菌素(STZ)致糖尿病小鼠的影响.方法:SPF级昆明种小鼠50只腹腔注射STZ 150 mg·kg-1建立糖尿病小鼠模型.检测空腹血糖(FBG)指数确定成模后,随机分成模型组、二甲双胍阳性组及牛心柿叶多糖低、中、高剂量组,每组10只.ig给与牛心柿叶多糖0.3,0.6,1.2 g·kg-1,阳性组给予二甲双胍0.32 g·kg-1,正常对照组及模型组给予等量生理盐水,连续灌胃15 d.在第15天给药前禁食12h,给药1h后取血,葡萄糖氧化酶法测定空腹血糖(FBG),放射免疫测定法测定胰岛素指标的空腹胰岛素(FNS)、胰岛素敏感指数(ISI)及胰岛素抵抗(IR),生化法测定甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)等指标.结果:与模型组比较,给药组有效缓解糖尿病小鼠病情,牛心柿叶多糖明显降低糖尿病小鼠的血糖和血脂水平(P ＜0.05或P＜0.01),并有效提高胰岛素水平(P ＜0.05或P＜0.01),改善胰岛胰岛素抵抗能力.结论:牛心柿叶多糖具有有效降血糖和降血脂作用,机制可能与其能恢复小鼠胰岛功能以及增强机体抗氧化能力有关.     

黄连解毒汤对糖尿病大鼠脂肪因子visfatin表达的影响

目的 :研究黄连解毒汤对糖尿病大鼠肝脏visfatin表达的影响,探讨黄连解毒汤改善胰岛素抵抗的作用机制。方法 :实验采用高脂高糖饮食联合链脲佐菌素(STZ)复制糖尿病大鼠模型,分为空白组、模型组、对照组、治疗组,连续给药6周后测空腹血糖(FBG)、空腹胰岛素(FINS)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)含量及肝脏visfatin表达的变化。结果:治疗组血清FBG、FINS、TC、TG、LDL-C水平显著低于模型组(P0.01),HDL-C水平高于模型组(P0.01);治疗组肝脏表达visfatin显著低于模型组(P0.01)。结论:黄连解毒汤能显著降低糖尿病大鼠血脂血糖,改善胰岛素抵抗,其机制可能是调节脂肪因子visfatin的表达,降低炎症信号通路,改善脂肪组织的慢性炎症反应。     

健糖保本草菁萃辅助降血糖血脂功效研究

目的:评价保健食品健糖保本草菁萃(JTB)降糖降脂功效,初步探讨其作用机制。方法:降血糖功效评价：建立四氧嘧啶诱导的小鼠糖尿病模型,测定糖尿病模型小鼠的空腹血糖值、糖耐量、血糖曲线下面积等指标,以此来判断JTB的降血糖功效。降血脂功效评价：建立混合型大鼠高血脂模型,不禁食采血测定高血脂模型大鼠的血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、氧化型高密度脂蛋白胆固醇(Ox-HDL)、氧化型低密度脂蛋白胆固醇(OX-LDL)、载脂蛋白A1(Apo-A1)、载脂蛋白β(Apo-β)水平等指标,以此来判断JTB降血脂功效。结果:JTB对正常小鼠血糖无影响,高剂量长期给予JTB能改善糖尿病模型小鼠的血糖水平;JTB能明显提高高血脂模型大鼠血清的HDL-C、Apo-A1含量,对TC、TG、LDL-C、OX-HDL、OX-LDL、Apo-β水平无明显影响。结论:健糖保本草菁萃有一定的辅助降血糖血脂功效。     

滋膵饮对2型糖尿病大鼠胰岛病理结构的影响

目的:研究滋膵饮对2型糖尿病大鼠血糖、血脂、胰腺病理结构的影响,探讨其降糖作用机制。方法:雄性Wistar大鼠饲以高糖高脂饲料联合链脲佐菌素(STZ),建立2型糖尿病模型,连续给药8周,检测血糖、血清胰岛素(Ins)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白(HDL-C)、低密度脂蛋白(LDL-C),光学显微镜观察胰腺病理结构。结果:滋膵饮低、中、高剂量组均能不同程度地降低糖尿病大鼠TC、TG、LDL-C,升高Ins、HDL-C,改善OGTT。HE染色结果显示滋膵饮可修复胰岛组织病理结构,使胰岛形态更规则。结论:滋膵饮可降低血糖,改善血脂紊乱,其作用机制与促进胰岛素分泌、修复胰岛组织有关。     

化痰逐瘀汤治疗糖尿病冠心病37例临床观察

目的:观察化痰逐瘀汤治疗痰瘀互结型糖尿病冠心病患者的临床疗效。方法:将73例糖尿病冠心病患者随机分为治疗组37例和对照组36例,两组均在饮食控制、适当运动的基础上服用降糖药二甲双胍,治疗组给予自拟化痰逐瘀汤,对照组给予消心痛治疗,观察时间均为2个月。两组治疗前后分别观测临床症状、心电图、空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(HbAlc)、空腹胰岛素(FINS)及血脂(TC、TG、HDL-C、LDL-C、ApoB、ApoA-Ⅰ),并计算胰岛素敏感性指数(IAI)。结果:治疗组在改善症状及心电图,降低FPG、HbAlc、FINS、TC、TG、LDL-C、ApoB,升高IAI、LDL-C、ApoA-Ⅰ方面均优于对照组(P0.05,P0.01)。结论:化痰逐瘀汤能明显改善症状、心电图,降低血糖,其作用机理可能是通过调节糖、脂紊乱,改善血液流变学及胰岛素抵抗,从而改善整个病情。     

玄参多糖对2型糖尿病大鼠糖脂代谢及肝胰岛素信号通路的影响

目的探究玄参多糖对2型糖尿病大鼠糖脂代谢及肝胰岛素信号通路的影响。方法采用链脲佐菌素(STZ)注射法制备糖尿病大鼠模型,随机分成5组,分别为模型组、阳性药二甲双胍(200 mg/kg)组及玄参多糖低、中、高剂量(80、160、320 mg/kg)组,另设同周龄普通饲料喂养大鼠为对照组;ig给药6周后监测各组大鼠体质量及生存状态、空腹血糖(FBG)、血脂[总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)]、肝功能[丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)]、肾功能[肌酐(CREA)、血尿素氮(BUN)]、糖化血红蛋白(GHb)、空腹血清胰岛素(FINS)、C-肽、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)等指标的变化;HE染色和油红O染色评估大鼠肝脏病理学变化及脂肪变性;Western blotting法检测肝胰岛素信号通路相关蛋白表达。结果玄参多糖能回升2型糖尿病大鼠体质量,改善代谢功能,降低大鼠FBG、GHb、ALT、AST、CREA、BUN、TC、TG、LDL-C、MDA水平,升高HDL-C、FINS、C-肽、SOD、CAT、GSH-Px水平;Western blotting结果表明玄参多糖能活化IRS-2/PI3K/Akt信号通路,升高过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPAR-γ)、葡萄糖转运蛋白4(GLUT-4)表达水平。结论玄参多糖能够改善2型糖尿病大鼠糖脂代谢,其机制可能跟调控肝胰岛素信号通路有关。     

复方黄连降糖片与小檗碱调节糖脂代谢的药效学研究

目的:比较复方黄连降糖片与小檗碱调节糖尿病大鼠糖脂代谢的药效学作用,评价两药调节糖脂代谢作用的特点.方法:以小剂量链脲佐菌素(STZ)腹腔注射加高脂饮食诱导2型糖尿病大鼠模型,根据血糖分为模型组、复方黄连降糖片组和小檗碱组,另设正常对照组.药物组分别给予干预治疗8周,治疗期间,每周常规称量体重1次,8周时测定大鼠的空腹血糖(FBG)、糖负荷2h血糖(PBG)、糖化血红蛋白(HbAlc)、胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C),并观察大鼠肝脏大体形态.结果:①复方黄连降糖片对大鼠的体重、LDL-C、TG、PBG的调节作用有优于小檗碱的趋势;②小檗碱对FBG的作用有好于复方黄连降糖片的趋势;③对TC、HbAlc、HDL-C及大鼠肝脏大体形态的影响两药基本一致.结论:复方黄连降糖片较之单纯应用小檗碱能更全面、更有效地调节糖尿病大鼠的糖脂代谢.