精子相关抗原与肿瘤

癌-睾丸抗原是一种重要的肿瘤标记抗原,由于其表达特异性,以及在发挥抗肿瘤免疫作用的同时,不会对正常组织及生殖细胞产生危害,因此具有用于肿瘤免疫治疗的巨大潜力。其中精子相关抗原作为一种新型的癌-睾丸抗原已成为研究热点之一;精子相关抗原是一类主要表达于精子细胞的抗原,近年来研究表明在某些肿瘤组织中也可检测到其不同程度的表达;本文主要概述了几种研究较为深入的精子相关抗原的生物特性,及其在肿瘤组织中的表达情况以及对肿瘤生物学特性如病理分期、增殖、侵袭、转移等的影响;由于精子相关抗原在多种肿瘤组织中表达具有特异性,并且能够引起体液免疫应答,有可能成为肿瘤早期诊断及免疫治疗的理想靶分子。     

乳腺癌免疫治疗研究进展

乳腺癌是女性发病率较高的恶性肿瘤,也是导致女性患者死亡的主要原因之一。近年来由于周围环境、饮食及生活习惯变化以及工作及学习压力增加等因素的共同作用,乳腺癌发病率呈明显上升趋势。因此如何有效诊治乳腺癌已成为临床医务人员共同关注的重点问题。随着基因检测技术、靶向治疗及免疫治疗的不断发展,乳腺癌患者的预后较好,5年生存率较高。其中,免疫治疗是现阶段临床应用于乳腺癌治疗的新方法,该疗法认为刺激乳腺癌患者免疫系统对提高机体抵抗肿瘤细胞的自然能力具有一定价值。乳腺癌细胞具有肿瘤抗原,通常是蛋白质或其他大分子(如碳水化合物)。正常抗体与外部病原体结合,而改良的免疫治疗抗体则与肿瘤抗原结合,标记和识别癌细胞,以供免疫系统抑制或杀死。近年来,乳腺癌免疫治疗药物及相关技术有了长足的进步。本文针对乳腺癌的免疫治疗相关进展进行综述,以期为临床乳腺癌治疗提供参考。     

胎盘特异蛋白PLAC1的特性及研究进展

胎盘特异性基因PLAC1(Placenta-specific 1 gene)是癌-睾丸(Cancer-testis antigen,CT)抗原的一种,命名CT92,特异表达于胎盘、睾丸和各种恶性肿瘤中。有6个外显子和2个启动子区域,在正常组织和肿瘤细胞中的表达通过特定的启动子驱动实现。资料显示,PLAC1可作为预测先兆子痫、先兆流产等妊娠期疾病的潜在生物标志物。研究表明PLAC1有促进肿瘤的生长和浸润等功能的潜力。它可以引发特异性免疫反应,可能影响一些癌症患者的生存及愈后。这表明它可提供一种治疗某些癌症的治疗靶标。     

肿瘤相关自身抗体检测在肺癌早期筛查及诊断中的研究进展CSCD

肺癌发病率及死亡率高,患者5年生存率较低,低剂量CT是主要的筛查方式,但存在假阳性率高和辐射暴露的问题。因此,需要开发更经济有效和无创的筛查方法。目前研究较热的肺癌相关自身抗体,常见的有抑癌基因产物p53、性别决定区Y框蛋白(SOX2)、蛋白基因产物9.5(PGP 9.5)以及肿瘤-睾丸基因家族,包括肿瘤相关基因(CAGE)、三磷酸腺苷结合RNA解旋酶自身抗体4-5(GBU4-5)、G抗原7(GAGE7)、黑色素瘤抗原A1(MAGEA1)。肿瘤相关自身抗体谱检测或与肿瘤自身抗原联合检测在肺癌的早期筛查及早期诊断中都显示出较好的特异度及灵敏度;联合低剂量CT可提高早期肺癌诊断的特异度,降低假阳性率,在一定程度上提高早期肺癌的诊断效能。本文就肿瘤相关自身抗体在肺癌早期筛查及诊断领域的研究进展进行综述。     

乳腺肿瘤组织中VEGF与PCNA的表达及其意义

目的研究乳腺肿瘤组织中血管内皮生长因子(VEGF)与增殖细胞核抗原(PCNA)的表达及其意义。方法采用免疫组织化学二步法,检测VEGF与PCNA在30例良性乳腺疾病和67例乳腺癌组织中的表达,并与临床病理因素进行相关性分析。结果VEGF在良性乳腺疾病和乳腺癌组织中阳性表达率分别为16.7%(5/30)和56.7%(38/67)。乳腺癌组织中VEGF的表达与患者年龄无关,与肿瘤直径、淋巴结转移、临床分期及c-erbB-2的表达相关(P<0.05)。乳腺癌组织中VEGF的表达与PCNA的表达密切相关(P<0.05)。结论VEGF的表达与乳腺癌的侵袭和转移能力有关,可作为评估乳腺癌预后的一项指标。在乳腺癌的发生、发展中VEGF与PCNA之间可能存在着协同作用。     

肺癌患者MAGE-A3抗原表达及HLA-I类基因分布的初步研究

目的　检测MAGE -A3抗原在肺癌组织中的表达情况以及HLA -I类基因在肺癌患者中的分布水平 ,以预测能够应用以MAGE -A3抗原蛋白为基础的肿瘤疫苗进行肿瘤免疫治疗的肺癌患者的比例。方法　用SDS -PAGE和Westernblot方法检测 6 3例肺癌及其癌旁组织MAGE -A3抗原的表达情况 ;用PCR -SSP方法检测 70例肺癌及癌旁组织HLA -A1、A2、A2 4的分布频率。结果　 6 3例肺癌患者中有 31例为MAGE -A3抗原表达阳性 ,其中 5例癌旁组织MAGE -A3抗原也为阳性。 70例肺癌患者中HLA -A1、A2、A2 4三个等位基因的分布频率分别为 4 .2 8%、5 4 .2 8%、5 0 .0 % ;70例癌旁组织中HLA -A1、A2和A2 4的阳性率分别为 4 .2 8%、6 0 .0 %和 5 2 .86 %。三等位基因中任一基因在肺癌组织出现的频率为 80 %。结论　肺癌患者中大约有 39%的个体能应用基于MAGE -A3抗原蛋白的肿瘤疫苗进行有效的肿瘤免疫治疗。     

乳腺肿瘤组织中VEGF与PCNA的表达及其意义

目的研究乳腺肿瘤组织中血管内皮生长因子（VEGF）与增殖细胞核抗原（PCNA）的表达及其意义。方法采用免疫组织化学二步法，检测VEGF与PCNA在30例良性乳腺疾病和67例乳腺癌组织中的表达，并与临床病理因素进行相关性分析。结果VEGF在良性乳腺疾病和乳腺癌组织中阳性表达率分别为16．7％（5／30）和56．7％（38／67）。乳腺癌组织中VEGF的表达与患者年龄无关，与肿瘤直径、淋巴结转移、临床分期及c-erbB-2的表达相关（P〈0．05）。乳腺癌组织中VEGF的表达与PCNA的表达密切相关（P〈0．05）。结论VEGF的表达与乳腺癌的侵袭和转移能力有关，可作为评估乳腺癌预后的一项指标。在乳腺癌的发生、发展中VEGF与PCNA之间可能存在着协同作用。     

凋亡酶激活因子与Ki-67在乳腺癌组织中的表达及与临床病理特征的关系

目的探讨凋亡酶激活因子(APAF-1)与增殖细胞核抗原(Ki-67)在乳腺癌组织中的表达及与临床病理特征的关系。方法选取2018年5月至2019年9月本院收治乳腺癌患者58例。术中收集乳腺癌组织标本及距肿瘤边缘5 cm的正常乳腺组织标本,采用EnVision两步法免疫组化染色检测APAF-1、Ki-67蛋白表达水平;收集患者临床病理指标。结果乳腺癌组织中APAF-1蛋白阳性表达率为20.69%,明显低于正常乳腺组织中的68.97%;Ki-67蛋白阳性表达率为74.14%,明显高于正常乳腺组织37.93%;差异均有统计学意义(均P0.01)。不同肿瘤直径、淋巴结转移情况、临床分期的乳腺癌患者APAF-1表达水平比较差异均有统计学意义(均P0.01);不同淋巴结转移情况、临床分期的乳腺癌患者Ki-67表达水平比较差异均有统计学意义(均P0.01)。乳腺癌组织中APAF-1与Ki-67表达水平呈负相关(均P0.01)。结论 APAF-1和Ki-67蛋白在乳腺癌组织中异常表达,以负反馈调节的形式参与乳腺癌的发生与发展,同时与临床病理特征密切相关。     

microRNA-223在乳腺癌组织中的表达及其临床意义

目的探讨microRNA-223 (miR-223)在乳腺癌组织中的表达及其临床意义,为乳腺癌的临床诊疗提供线索。方法采用实时荧光定量PCR法,检测45例乳腺癌组织、癌旁组织中miR-223的表达,分析miR-223表达与乳腺癌临床病理特征、MMP-9表达的关系。结果乳腺癌组织中miR-223的表达量明显高于癌旁正常组织,差异有统计学意义(P0. 05)。miR-223表达与乳腺癌的TNM分期及淋巴结转移有关(P0. 001),与年龄、是否绝经、肿瘤大小、雌激素、孕激素、增殖细胞核抗原、Cerb B-2表达无关(P0. 05)。乳腺癌组织中miR-223表达与MMP-9表达呈正相关关系(P0. 05)。在乳腺癌MCF-7细胞中,miR-223类似物能够显著促进MMP-9的表达。结论 miR-223在乳腺癌组织中高表达,且其表达水平与临床TNM分期及淋巴结转移有关,miR-223可能通过调节MMP-9的表达促进乳腺癌淋巴转移。     

VEGF-C与乳腺癌淋巴道转移关系的研究进展

乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一,淋巴结转移是乳腺癌分期的重要内容和预后指标,肿瘤淋巴管的生成在乳腺癌淋巴道转移过程中起着至关重要的作用,血管内皮生长因子-C(VEGF-C)是、VEGF的新成员,又称淋巴管生长因子.肿瘤细胞通过合成VECG-C诱导内皮细胞生长并形成新的淋巴管,在乳腺癌淋巴结转移中有重要作用.因此,VEGF-C可作为预后的指标,抑制VEGF-C在乳腺癌组织的表达是防治乳腺癌的一个有效的途径.     

基质金属蛋白酶-9和唾液酸化Lewis X在乳腺癌组织中的表达及其意义

目的研究基质金属蛋白酶-9（MMP-9）和唾液酸化Lewisx（sLeX）抗原在乳腺癌组织中表达状况及其与肿瘤转移及预后的关系。方法应用免疫组织化学MW-LSAB法检测120例乳腺癌、71例转移淋巴结和30例远离癌组织的正常乳腺组织上皮细胞MMP-9和sLeX表达状况。结果MMP-9和sLeX在正常乳腺上皮细胞中阳性率分别为33．3％（10／30）和20．0％（6／30），在乳腺癌组织中阳性率分别为75．8％（91／120）和86．7％（104／120），差异有统计学意义（P〈0．05）。在有淋巴结转移的乳腺癌组织中，sLeX阳性率高于无淋巴结转移的乳腺癌组织（P〈0．05），而MMP-9阳性率差异无统计学意义（P〉0．05）。结论MMP-9高表达有利于肿瘤浸润，sLeX高表达有利于肿瘤转移。联合检测MMP-9和sLeX，对预测乳腺癌侵袭、转移及评估患者预后具有重要实用价值。     

乳腺癌组织中Survivin、Ki-67的表达及其临床意义

目的探讨生存素（Survivin）和增殖细胞核抗原（Ki-67）在乳腺癌中的表达及其意义。方法选择60例乳腺癌组织标本,采用免疫组化方法检测乳腺癌组织中Survivin和Ki-67的表达情况,同时选择60例癌旁组织作为对照。结果乳腺癌组织中Survivin阳性44例,占73．3％;癌旁组织中Survivin阳性6例,占10．0％。乳腺癌组织中Ki-67阳性40例,占66．7％;癌旁组织中Ki-67阳性3例,占5．0％。乳腺癌组织中Survivin及Ki-67阳性率均高于癌旁组织（P〈O．05）。Survivin的阳性结果与有无淋巴结转移相关（P〈O．05）,但与肿瘤大小、分化程度无关;Ki-67的阳性结果与分化程度及有无淋巴结转移相关（P〈0．05）,与肿瘤大小无关。结论乳腺癌组织中Survivin、Ki-67的表达具有重要的临床意义,与乳腺癌的发生、发展密切相关,可以作为评判乳腺癌预后和疗效的参考指标之一。     

帮您读懂化验单(三)——乳腺癌常用化验

乳腺癌的发病年龄以40～60岁的女性为多见,但近年来40岁以下人群的发病率逐渐升高。乳腺癌的诊断除了通过询问病史、查体、X线检查、B超、近红外线扫描、CT检查及活体组织检查等手段外,肿瘤标志物检查是近年来常用的一项化验。它对乳腺癌的早期诊断、治疗监测和预后估计等方面具有重要的意义。常用的乳腺癌肿瘤标志物检查项目1.血清癌抗原15-3(CA15-3)临床意义:①在乳腺癌早期诊断中,检查血清CA15-3可作为一种乳腺良恶性病变鉴别、乳腺癌确诊的有效辅助手段。②CA15-3是目前监测乳腺癌术后复发、转移情况较为理想的血清肿瘤标志物。往往…     

乳腺癌组织ACBD3蛋白表达及其对增殖和预后影响

目的乳腺癌作为女性最常见的恶性肿瘤已成为女性肿瘤的第二致死原因,寻找特异性的分子标记物有助于研究乳腺癌发生发展,对于目前乳腺癌防治的基础研究有重要意义。本研究旨在探讨乳腺癌组织ACBD3 (Acyl-CoA-binding domain-containing protein 3)蛋白表达及其对乳腺癌增殖、转移和预后影响。方法应用蛋白质印迹法检测正常乳腺上皮细胞和乳腺癌细胞系中ACBD3表达。收集1998-03-01-2016-06-30南阳医学高等专科学校第一附属医院手术切除的321例乳腺癌患者石蜡包埋切片组织,采用免疫组化染色技术检测乳腺癌组织中ACBD3蛋白表达水平,患者临床病例分析和随访资料为基础,采用Kaplan-Meier法分析ACBD3高表达与乳腺癌预后的关系;采用免疫组化染色技术检测高表达和低表达ACBD3蛋白的乳腺癌组织中Ki-67和E-cadherin表达水平,分析ACBD3表达与乳腺癌增殖和转移的相关性。结果 ACBD3蛋白在乳腺癌细胞系中的表达相对于正常乳腺细胞均为高表达,P<0.001。乳腺癌组织中ACBD3高表达患者5年生存率为66%,低于ACBD3低表达患者的98%,差异有统计学意义,P<0.001。将临床分期、T分期、N分期等与乳腺癌预后相关的指标和ACBD3纳入Cox比例风险模型分析,ACBD3表达水平的相对危险系数为1.191,P=0.008,表明ACBD3强阳性表达的患者预后差。乳腺癌组织ACBD3高表达的173例患者中,Ki-67表达也高的有99例,E-cadherin表达下降的有139例;ACBD3低表达的148例患者中,Ki-67表达也低的有125例,E-cadherin表达升高的有89例。ACBD3表达与Ki-67表达呈正相关,χ~2=58.824,P<0.001;ACBD3表达与E-cadherin表达呈负相关,χ~2=55.305,P<0.001。结论 ACBD3在乳腺癌组织中表达升高,与乳腺癌增殖和转移正相关,有助于评估乳腺癌的病情进展与预后。     

发现

①男性过度饮酒可导致乳腺癌很多人认为,乳腺癌只是女性的专利,其实不然。从天津市肿瘤医院获悉,患乳腺癌的男性数量目前正在逐年上升,每百名乳腺癌患者中就有一名是男性。专家介绍,男性乳腺癌患者增多主要与过度饮酒、服用某些含激紊类药物及睾丸功能障碍有关。     

乳腺浸润性导管癌患者癌组织c-Met蛋白的表达及病理意义

目的 探讨乳腺浸润性导管癌患者癌组织c-Met蛋白的表达及病理意义.方法 选择本院2008年1月-2013年5月本院乳腺浸润性导管癌患者78例的临床病理标本,采用免组化方法检测乳腺癌组织中c-Met蛋白的表达情况,分析c-Met蛋白表达与肿瘤大小、淋巴转移、TNM分期及肿瘤病理分级的关系.结果 c-Met蛋白在不同肿瘤大小及病理分级乳腺癌组织中表达阳性率差异无统计学意义（P＞0.05）;c-Met蛋白在有淋巴结转移及TNM分期Ⅲ-Ⅳ期乳腺癌组织中表达阳性率明显高于无淋巴转移及TNM Ⅰ-Ⅱ期乳腺癌组织,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 在乳腺癌组织中随着淋巴转移及TNM分期的增高c-Met蛋白表达增加,提示其可能与肿瘤的进展及侵袭和转移有重要意义.     

Ki-67及Topo Ⅱ在三阴性乳腺癌预后康复治疗中的表达及意义

目的:探讨核抗原Ki-67及拓扑异构酶Topo Ⅱ在三阴性乳腺癌中的表达及临床意义.方法:选择2010年1月～2012年12月三阴性乳腺癌93例,采用SABC免疫组化的方法检测93例三阴性乳腺癌组织中的Ki-67、TopoⅡ的表达情况,分析Ki-67及Topo Ⅱ与三阴性乳腺癌临床病理特征之间的关系.结果:三阴性乳腺癌组织中Ki-67、TopoⅡ阳性表达率分别为61.3％ (57/93)、57.0％ (53/93),与乳腺增生组相比有统计学差异(P＜0.05).Ki-67、TopoⅡ与淋巴结转移相关(P＜0.05),其中Ki-67与肿瘤临床分期相关(P＜0.05),Ki-67、Topo Ⅱ表达和患者的肿瘤大小及年龄无关(P＞0.05).结论:采用免疫组化法检测三阴性乳腺癌组织中Ki-67,Topo Ⅱ的表达能够作为判断三阴性乳腺癌患者预后的有效指标.     

VDR与乳腺癌临床病理因素的关系

目的:研究维生素D受体(VDR)在乳腺癌组织中的表达,初步探讨维生素D受体与乳腺癌各病理类型、雌孕激素受体表达情况、肿瘤大小、患者年龄及临床分期的相关性。分析VD/VDR对乳腺癌治疗的意义。方法:采用免疫组化S-P法对65例乳腺癌组织及30例乳腺良性肿瘤组织进行维生素D受体标记。结果:4种病理类型的乳腺癌组织中VDR的表达有显著性差异(P<0.05),VDR的表达与雌、孕激素受体表达情况、肿瘤大小、患者年龄及临床分期无相关性。结论:在临床上检测VDR并应用VD的类似物进行乳腺癌治疗。     

新型雌激素膜受体ER-α36、GPR30和乳腺癌关系的研究

目的探讨新型雌激素膜受体ER-α36和GPR30在乳腺癌中的表达及与乳腺癌临床病理特征间的关系。方法应用免疫组织化学方法检测该院2011年4月-2014年4月72例乳腺癌及41例相应癌旁正常乳腺组织中ER-α36及GPR30的表达,分析其与乳腺癌及其临床病理特征间的关系。结果 ER-α36、GPR30主要表达于乳腺上皮细胞的细胞膜和细胞浆;72例乳腺癌中ER-α36、GPR30表达率分别为43.1%(31/72)、52.8%(38/72);41例癌旁正常乳腺组织中ER-α36、GPR30表达率分别为68.3%(28/41)、53.7%(22/41)。ER-α36在乳腺癌中的表达低于正常乳腺组织(P0.05);乳腺癌中ER-α36表达与淋巴结转移、患者年龄、病理分级、肿瘤分期及肿瘤大小无关(P0.05)。GPR30表达在乳腺癌和正常乳腺组织相似(P0.05);GPR30表达和肿瘤大小及淋巴结转移呈正相关(P0.05),与其他临床指标无关(P0.05)。本研究未发现ER-α36、GPR30表达之间的关系。结论新型雌激素膜受体ER-α36、GPR30在乳腺癌及癌旁组织中均有表达;ER-α36在乳腺癌中表达降低;GPR30和乳腺癌肿瘤大小及淋巴结转移等恶性指标有关。ER-α36、GPR30是乳腺癌发生发展的重要分子指标。     

宫颈癌组织中VEGF和微血管密度与HPV感染的关系

目的:分析宫颈癌组织中血管内皮生长因子(VEGF)的表达、微血管密度(MVD)和HPV抗原的表达的相关性。方法:收集30例宫颈癌患者的肿瘤组织标本,其中17例鳞癌患者、11例腺癌患者、2例鳞腺癌患者,其中11例为低分化,19例为高分化。采用免疫组织化学的方法对组织中的VEGF、MVD、CD34的表达进行检测。分析蛋白的表达水平与肿瘤类型、分级、HPV抗原的关系。结果:VEGF在肿瘤组织中的表达率为100%,癌症分化程度和VEGF表达以及MVD有显著的相关性(P<0.05)。组织中MVD值平均为50.4±20.0。MVD和VEGF的表达有显著的统计学相关性(P<0.05)。HPV抗原的表达率为93.3%,HPV抗原与肿瘤类型以及分级之间无统计学相关性。HPV抗原与MVD以及VEGF的表达有显著相关性。多因素统计分析表明MVD是肿瘤分级的独立预测因素。结论:VEGF在所有肿瘤组织中都有表达,VEGF的表达和MVD有显著的相关性。HPV抗原的表达同MVD和VEGF的表达显著相关,HPV的感染增强了宫颈癌组织中的血管生成。MVD可以作为宫颈癌分级的独立预测因子,代表了肿瘤的分化程度。