星点设计—响应面法优化超声提取南烛叶总黄酮工艺条件

目的:采用星点设计—响应面法进行试验设计,建立模型优化南烛叶总黄酮的提取工艺,获得最佳提取条件。方法:该实验以芦丁作为成分指标测定南烛叶提取液中总黄酮含量;以提取温度、液料比、乙醇浓度作为自变量,黄酮得率作为响应值,进行星点设计试验,通过design-expert软件建立模型,分析单因素和交互项对南烛叶提取液中总黄酮得率的影响。结果:经design-expert对各因素进行多元二次拟合所得方程为Y=-137.93+2.62A+1.32B+1.73C-4.72×10~(-3)AB-8.25×10~(-3)AC-5.10×10~(-3)BC-0.02A2-8.83×10~(-3)B~2-8.68×10~(-3)C~2,通过模型进行最佳提取工艺的优化,结合实际操作的调整,提取温度46℃、液料比45:1、乙醇浓度65%为最佳提取条件,平行试验3次的总黄酮得率与预测值的偏差为-1.15%。结论:星点设计—响应面方法使用简便,对实际生产过程中提取条件的优化可得到很好的预测结果。     

Box-Behnken效应面法优化板蓝根总黄酮的超声提取工艺及其抗氧化活性研究

目的对板蓝根总黄酮的提取工艺进行优化,并研究其总黄酮的抗氧化活性。方法超声法提取板蓝根中的总黄酮,在单因素试验的基础上,以料液比、超声时间、乙醇浓度为自变量,以板蓝根总黄酮的提取率为指标,采用Box-Behnken效应面法优选板蓝根总黄酮的提取条件;并通过对DPPH·和·OH的清除效果来评价其体外抗氧化活性。结果板蓝根总黄酮超声提取最佳工艺为料液比1:29,超声时间18 min和乙醇浓度55%,总黄酮提取率为2.60%;板蓝根总黄酮对DPPH·和OH·具有较好的清除能力。结论该优化工艺实现了板蓝根黄酮的高效提取。     

响应面法优化玉米须中总黄酮的超声提取工艺

目的 研究玉米须中总黄酮的超声波提取工艺及其抗氧化活性.方法 以提取时间、料液比、乙醇体积分数为自变量,以总黄酮的提取率为响应值,经过3因素3水平的响应面Box-Behnken法确定玉米须中总黄酮的最优提取条件.结果 最佳提取工艺为:超声功率500W,超声提取时间为20min,料液比1∶20,乙醇体积分数30％.在此条件下,总黄酮的提取率为1.13％.并用FRAP法对其抗氧化性进行了测定,得到FRAP值为467.59μmol/L.结论 玉米须总黄酮是一种较好的天然自由基清除剂.     

响应面分析法优化南方红豆杉总黄酮超声提取工艺研究

目的优化南方红豆杉Taxus mairei(Lemee et Levl.)S.Y.Hu ex Liu枝叶中总黄酮的超声提取工艺。方法在单因素实验基础上,采用响应面分析法对影响南方红豆杉枝叶中总黄酮提取率的主要因素(提取时间、料液比和乙醇体积分数)进行优化,建立影响因素与响应值之间的数学模型,确定最佳超声提取工艺。结果南方红豆杉枝叶中总黄酮最佳超声提取工艺为:液料比26.38(V/m),乙醇体积分数63.56%,提取时间55.61 min,提取2次,提取频率为59 kHz。结论采用响应面分析法对南方红豆杉中总黄酮的超声提取条件进行优化,该方法合理可靠,为生产工艺提供了理论依据。     

响应面法优化白筋叶总黄酮的回流提取工艺

目的 采用响应面法对白筋叶总黄酮的回流提取工艺进行优化.方法 通过单因素试验选取因素和水平;以白筋叶总黄酮质量分数为指标,选取乙醇体积分数、提取时间和料液比3个因素进行Box-Behnken中心组合设计.结果 白簕叶总黄酮的最佳提取工艺条件为:提取时间为76 min,乙醇体积分数为49％,液料比为42∶1(mL∶g).在此条件下,白簕叶总黄酮的质量分数达5.12％.结论 响应面法对白簕叶总黄酮的回流提取方法有较好的预测性,可为白筋叶总黄酮的高效提取提供参考.     

酶法辅助提取绞股蓝中总黄酮工艺优化

目的 优化酶法辅助提取绞股蓝中总黄酮工艺。方法 采用响应面法优化工艺,绞股蓝经纤维素酶处理后用95%乙醇提取总黄酮,研究酶用量、酶解温度、酶解时间和酶解pH值对总黄酮得率的影响。结果 酶法提取的最佳工艺条件：酶用量120 U/mL,酶解温度49 ℃,酶解时间150 min,酶解pH值3.9,总黄酮得率可达0.357%。结论 纤维素酶辅助提取绞股蓝中总黄酮工艺稳定可行。     

响应面法优化蒙药肋柱花总黄酮超声提取工艺

目的采用单因素试验和响应面法优化肋柱花总黄酮的超声波辅助提取工艺,为肋柱花中黄酮类化合物的开发利用提供理论依据。方法以乙醇溶液为提取溶剂,在单因素试验的基础上,以乙醇体积分数(X1)、液料比(X2)、超声时间(X3)为自变量,以总黄酮含量(Y)为响应值进行BoxBehnken中心组合试验设计,建立肋柱花总黄酮含量的二次回归方程,得到优化组合条件。结果响应面法分析结果表明,肋柱花总黄酮最佳提取工艺条件为65%乙醇,液料比20 m L/g,提取时间为20 min,在此条件下总黄酮含量为21.26 mg/g,试验结果与模型预测值相符。二项式拟合复相关系数r=0.956 8。结论应用响应面方法优选的肋柱花总黄酮提取工艺稳定、合理、可行。     

乌梅总有机酸的提取优化工艺及其抗氧化活性研究

目的 采用响应面法优化乌梅总有机酸的提取条件,并对其氧化活性进行评价.方法 在单因素试验基础上,采用响应面分析法研究了液固比、浸泡时间、提取时间对乌梅总有机酸提取率的影响;并通过乌梅总有机酸提取液对DPPH自由基的清除作用来研究其抗氧化活性.结果 乌梅总有机酸的最佳提取条件:液固比14∶1(mL∶g),浸泡时间70 min,提取时间1.5 h,提取2次.在此条件下,乌梅总有机酸的提取率为35.21％;乌梅总有机酸清除DPPH自由基的半数抑制浓度IC50值为1.788 mg/mL(以生药计).结论 优化所得工艺条件简单可行,可用于乌梅中总有机酸的提取;乌梅总有机酸具有较强的抗氧化作用.     

响应面法优化超声辅助提取沙棘叶多糖的工艺研究

目的 优选超声辅助提取沙棘叶中水溶性多糖的最佳工艺条件.方法 采用响应面法,以多糖提取率为响应值,通过回归分析建立各工艺参数与响应值之间的函数关系,并由此预测最佳工艺条件.结果 沙棘叶多糖的最佳超声辅助提取工艺条件为在80℃下、按料液比28ml/g超声提取35min,该条件下沙棘叶多糖提取率为4.47%,连续提取2次则多糖提取率为5.12%.结论 响应面法优化超声辅助提取沙棘叶多糖的预测准确、方便,所得最佳提取工艺高效、可行.     

响应面分析法优化马兰总黄酮提取工艺研究

目的 应用响应面分析法优化马兰总黄酮的提取工艺。方法 以单因素研究为基础,以总黄酮提取量为响应值,以4因素3水平的响应面分析法优化马兰总黄酮的提取工艺。结果 马兰总黄酮的最优提取工艺条件为：乙醇浓度为40%,液料比为〖DK(〗16.5∶1,〖DK)〗提取时间为2 h,提取次数3次,在该条件下,马兰总黄酮提取量预测值为162.538 mg,实际验证值为156.867 mg,并得出各因素对马兰总黄酮提取量的影响大小依次为乙醇浓度、液料比、提取次数、提取时间。结论 响应面分析法可用于优化马兰总黄酮的提取工艺,实验验证值与模型预测值基本相符。     

正交优化-微波辅助提取山香圆叶总黄酮的工艺研究

目的：研究微波辅助提取山香圆叶总黄酮的最佳工艺条件。方法：以总黄酮得率为指标,采用单因素试验与正交试验相结合的方法,优化微波辅助提取山香圆叶中总黄酮的提取工艺条件。结果：微波辅助法提取山香圆总黄酮的最佳工艺条件为乙醇浓度70％,微波辐射时间为6min,微波功率为600W,料液比为1：40（g／mL）。在此条件下测得的提取率为1．606％。结论：微波辅助提取法可用于山香圆总黄酮的提取,其中乙醇浓度对总黄酮的提取有显著影响。     

响应面法在超声提取怀菊总黄酮条件优化中的应用?

目的：研究超声法提取怀菊中总黄酮的优化工艺。方法利用响应面法,分析怀菊和乙醇的料液比、乙醇浓度、提取温度、提取时间和提取次数对怀菊提取物中总黄酮含量的影响,得出最佳参数组合并建立多元回归模型。结果最佳提取工艺为：怀菊与乙醇的料液比1∶14、乙醇浓度65%、置于55℃下的恒温超声仪中提取3次。结论响应面法可以用于怀菊总黄酮提取条件的优化。     

黄芪总黄酮的改良提取方法

目的:研究黄芪总黄酮(Total Flavonoids of Astragalus,TFA)的分离纯化方法。方法:以分析纯芦丁为标准,在260nm波长处检测黄芪粗提物、乙酸乙酯改良萃取法提取物和聚酰胺静态吸附法提取物的TFA含量。结果与结论:乙酸乙酯改良萃取法提取物中TFA含量高达71.7%,而聚酰胺静态吸附法提取物中TFA含量为28.3%。     

响应面法优化黔产金樱子总黄酮超声提取工艺

目的:优选黔产金樱子中总黄酮的提取工艺.方法:选取液料比、乙醇浓度和提取时间为自变量,黔产金樱子中总黄酮的提取率为因变量,对自变量各水平进行多元线性回归和二项式拟合,采用响应面法选择最佳工艺条件,并进行预测分析.结果:确定最优提取工艺是料液比为1∶30,乙醇浓度为65％,提取时间为90 min.结论:响应面法优化的金樱子中总黄酮的超声提取工艺简便可靠.     

大孔树脂分离纯化黄连总生物碱型号的筛选

【目的】从众多的树脂型号中筛选出分离纯化黄连总生物碱效果较好的一种。【方法】选用AB-8、HP20、LD605、ADS-3、ADS-5、D151、DA-201、XAD7、NKA-9 9种树脂,以黄连总生物碱的吸附率和解吸率为指标进行初筛,并以盐酸小檗碱的解吸率为指标进行进一步的筛选。【结果】9种树脂中,ADS-3树脂的吸附和解吸能力均较强,总生物碱的吸附率达到97．26％,解吸率达到84．82％-盐酸小檗碱的解吸量达到9．311mg、【结论】ADS-3树脂对总生物碱及盐酸小檗碱的吸附和解吸性能都较好,可用于黄连总生物碱的分离纯化。     

彩虹明樱蛤酸性多糖的提取与纯化

目的:优化彩虹明樱蛤酸性多糖的制备工艺.方法:采用碱提醇沉法,运用正交试验对彩虹明樱蛤多糖的分离过程进行优化,包括时间、温度、pH值和乙醇浓度4个因素;所获多糖经去蛋白、去色素、去离子后,用DEAE-纤维素离子交换柱纯化,以Sephadex G-100和醋酸纤维薄膜电泳鉴定及红外光谱初步研究.结果:优化的多糖提取制备工艺为:时间6h、温度70℃、pH8.0、乙醇浓度70％,获得纯白略带暗褐色的颗粒状固体;DEAE-纤维素离子交换柱分离洗脱后得到靶多糖组分彩虹明樱蛤酸性多糖(Moerella iridescens acidic polysaccharide,MIAP),经Sephadex G-100和醋酸纤维薄膜电泳鉴定,MIAP为均一多糖组分,呈乳白色绵柔絮状;红外光谱扫描,MIAP含α-D型吡喃葡萄糖.结论:正交试验法优化了MIP的提取工艺,分离纯化了MIAP.     

响应面法优化水蜈蚣总黄酮的提取及其抗氧化性研究

[目的]确定水蜈蚣总黄酮乙醇提取的最佳工艺条件及其抗氧化性。[方法]采用响应面法优化乙醇提取水蜈蚣总黄酮的条件。在单因素实验基础上,选取乙醇浓度、提取温度、料液比和提取时间为影响因子,应用Box-Behnken中心组合法进行四因素三水平的试验设计,以水蜈蚣黄酮得率为响应值,进行响应面分析。[结果]乙醇提取水蜈蚣的最佳工艺条件为乙醇浓度60%,提取温度70℃,提取时间5 h,料液比1：40,在优化工艺下,水蜈蚣黄酮的得率达1.969%。实验值与回归模型预测值的相对误差为1.68%。水蜈蚣总黄酮对羟自由基的清除率达25.1%。[结论]基于响应面法分析所得的优化提取工艺条件可靠,水蜈蚣总黄酮对羟自由基的清除作用较好。     

平行试验法优选黄芪总黄酮提取条件

目的筛选黄芪总黄酮的最佳回流提取温度。方法以芦丁的收率为指标,采用平行试验法对黄芪总黄酮提取温度进行优选。结果乙醇回流提取黄芪总黄酮的最佳温度为80℃。结论该提取温度符合大生产的要求,可为黄芪总黄酮的提取工艺研究提供科学依据。     

基于响应面分析法优化白花蛇舌草黄酮提取工艺

[目的]探讨利用响应面分析法(Response surface methodology,RSM)优化白花蛇舌草总黄酮的提取工艺的可行性。[方法]通过单因素试验考察液固比、提取温度、提取时间、乙醇浓度及提取次数等5个因素对白花蛇舌草总黄酮提取率的影响,并在此基础上通过中心组合试验设计和响应面分析优化白花蛇舌草总黄酮的提取工艺。[结果]当液固比为26.93、提取温度80℃、提取时间为110.21 min、乙醇浓度为77.77%时,白花蛇舌草总黄酮提取率最高,为0.94%。[结论]采用RSM法优化得到的提取条件参数准确可靠,具有实用价值。     

响应面法优化航天杂交构树叶总黄酮提取工艺及体外抗弧菌活性研究

【目的】优化航天杂交构树叶总黄酮提取工艺,测定其体外抗弧菌活性。【方法】以总黄酮得率为指标,采用加热回流提取法,通过单因素试验结合Box-Behnken响应面法优化航天杂交构树叶总黄酮的最佳提取工艺。同时采用纸片扩散法和微量稀释法测定航天杂交构树叶总黄酮提取物及不同极性有机溶剂萃取物对哈维氏弧菌、副溶血弧菌、溶藻弧菌、创伤弧菌、非01霍乱弧菌、嗜水气单胞菌的抑菌圈直径和最低抑菌浓度(MIC)。【结果】(1)最佳提取工艺:乙醇浓度70%、料液比1∶20[(m/g)∶(V/mL)]、2 h/次、100℃加热回流提取3次,航天杂交构树叶总黄酮得率为(6.02±0.14)%。(2)抑菌环直径:哈维氏弧菌、副溶血弧菌、创伤弧菌、嗜水气单胞菌,>17 mm;溶藻弧菌、非01霍乱弧菌,>12 mm。较不同极性有机溶剂萃取物敏感。(3)MIC值:航天杂交构树叶总黄酮提取物对不同弧菌的MIC值由低至高依次为嗜水气单胞菌<副溶血弧菌<哈维弧菌=溶藻弧菌=创伤弧菌<非01霍乱弧菌,较不同极性有机溶剂萃取物的抗菌活性强。【结论】该工艺条件适用于航天杂交构树叶总黄酮的制备,得率较高。航天杂交构树叶总黄酮提取物具有较强的抗弧菌活性,是不同极性成分间协同作用的结果。